ethylene glycol di-tertbutylphenoxide | 113487-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethylene glycol di-tertbutylphenoxide
• 英文别名: 1,2-bis(4-tert-butylphenoxy)ethane；1,2-bis(p-tert-butylphenoxy)ethane；1,2-bis-(4-tert-butyl-phenoxy)-ethane；1,2-Bis-(4-tert-butyl-phenoxy)-aethan；Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-omega-[4-(1,1-dimethylethyl)phenoxy]-；1-tert-butyl-4-[2-(4-tert-butylphenoxy)ethoxy]benzene
• CAS: 113487-25-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: NIHMPJAREIUKNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylene glycol di-tertbutylphenoxide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到1,2-bis(2,6-dibromo-4-tert-butylphenoxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  具有四膦配体的新型自适应船形配合物†

  摘要：

  通过基于新杯芳烃片段的四膦配体L与11族金属盐Cu（MeCN）4 ClO 4和AgNO 3的自组装过程，设计并合成了一系列新颖的船形客体-客体复合物，然后通过配合物1与对甲苯磺酸钠，AcONa，PhCO 2 Na和9-蒽基羧酸钠的阴离子交换反应。具有新型船形腔的主体能够通过M（I）–O配位和主体阴离子与客体阴离子之间的CH⋯π相互作用。DFT计算证实了CH⋯π相互作用在配合物4-6中的自适应现象中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/c8dt02498g
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 1,2-双甲苯氧基乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethylene glycol di-tertbutylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; Koyama, Hiroyuki; Dalley, N. Kent, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1077 - 1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structure, and extraction behavior of 4,5′,4″,5‴-tetra-tert-butyltetrabenzo-24-crown-8 †‡
  作者：Tatiana G. Levitskaia、Richard A. Sachleben、Jeffrey C. Bryan、Bruce A. Moyer

  DOI：10.1039/b008603g

  日期：——

  behavior of CsNO3 and CsClO4 between water and 1,2-dichloroethane (1,2-DCE) containing 4,5′,4″,5‴-tetra-tert-butyltetrabenzo)-24-crown-8 was investigated. Equilibrium constants corresponding to the extraction of ion pairs and dissociated ions, formation of the caesium complex, and dissociation of the ion pairs in water-saturated 1,2-DCE at 25 °C were obtained from equilibrium modeling using the SXLSQI

  异构体纯的4,5'，4“，5''' -四氢叔-butyltetrabenzo-24-冠8用合成路线合成，消除任何需要异构体分离。使用以下方法确定其结构单晶X射线衍射方法。由于观察到的鞍形构象冠醚与先前关于紧密相关的四苯并-24-冠-8的报道相同，外围叔丁基的存在对环结构没有明显影响。除了伦敦部队以外，这种结构几乎没有分子间的相互作用，这表明它代表了一种低能构象。CsNO 3和CsClO 4之间的液-液分布行为水 和 1,2-二氯乙烷 （1,2-DCE）含有4,5'，4“，5''' -四氢叔-butyltetrabenzo）-24冠-8进行了研究。通过使用SXLSQI程序进行平衡建模，获得了与离子对和解离的离子的提取，铯络合物的形成以及25°C下水饱和的1,2-DCE中离子对的解离相对应的平衡常数。与先前表征的异构体4,4'-和4相比，4,5'，4″，5′-四叔丁基丁基四苯并-24-冠-8表现出更强的铯键和类似的低离子配对趋势。
• Sulphonates of polyaryl polyethers
  申请人：ROHM &

  公开号：US02171498A1

  公开（公告）日：1939-08-29
• Effects of alkyl substitution on the physical properties and gas transport behavior in selected poly(R-phenoxyphosphazenes)
  作者：Mark D. Ogden、Christopher J. Orme、Frederick F. Stewart

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.07.010

  日期：2011.8

  A systematic preparation of alkyl substituted phenoxyphosphazene polymers was performed and their gas transport properties determined. In this study, phosphazenes substituted with 4-methylphenol, 4-ethylphenol, and 4-isopropylphenol are reported. An additional polymer substituted with 4-tertbutylphenoxy-1-ethanol also was synthesized in this work. Data derived for these materials, including chemical, thermal and gas transport characterization, were compared to previous reports discussing poly [bis-phenoxyphosphazene] and its analog with tert-butyl substitution: poly[bis-(4-tert-butylphenoxy) phosphazene]. The tert-butyl moiety influences orderly chain packing, presumably through steric hindrance that can influence aromatic pi-stacking. For the new poly[(alkylphenoxy)phosphazenes], semicrystallinity is maintained and the added steric bulk serves to decrease the polymer glass transition temperature (Tg) and increase both permeability and selectivity for the gas pairs: O-2/N-2 and CO2/CH4. Removal of the tert-butyl moiety from the immediate vicinity of the backbone through a flexible spacer serves to depress the Tg as compared to poly[bis-(4-tert-butylphenoxy)phosphazene], but provides no performance enhancement for gas transport. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mono- and Diformylation of 4-Substituted Phenols: A New Application of the Duff Reaction
  作者：Leonard F. Lindoy

  DOI：10.1055/s-1998-2110

  日期：1998.7
• BRADSHAW, JERALD S.;KOYAMA, HIROYUKI;DALLEY, N. KENT;IZATT, REED M.;BIERN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1077-1083
  作者：BRADSHAW, JERALD S.、KOYAMA, HIROYUKI、DALLEY, N. KENT、IZATT, REED M.、BIERN+

  DOI：——

  日期：——