4-tert-butylcalix[6]arene 1,2,4,5-tetranicotinate | 1360623-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-tert-butylcalix[6]arene 1,2,4,5-tetranicotinate
• 英文别名: [5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,41-dihydroxy-39,40,42-tris(pyridine-3-carbonyloxy)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21,23,25(39),27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl] pyridine-3-carboxylate；[5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,41-dihydroxy-39,40,42-tris(pyridine-3-carbonyloxy)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15(40),16,18,21,23,25(39),27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl] pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1360623-93-3
• 化学式: C₉₀H₉₆N₄O₁₀
• 分子量: 1393.77
• InChiKey: PHPHMVZFPZJUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.2
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 氯化烟碱盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到4-tert-butylcalix[6]arene 1,2,4,5-tetranicotinate
  参考文献：
  名称：

  4-叔丁基杯杯[ n ]亚芳基（异）烟酸酯的合成，结构和连接能力

  摘要：

  4-叔丁基杯杯[ n ]芳烃与过量的（异）烟酰氯反应，选择性产生n -2酰化产物，杯[ n ]-（nico）n -2（OH）2，（杯杯= 4-叔胺-丁基杯[ n ]芳烃；n  ＝ 4、6和8； nico ＝（异）烟碱基）。它们的结构是通过X射线单晶体学和NMR光谱确定的。紫外-可见光谱表明，添加二氯化钴（II）后，出现了新的络合物吸收带，并且其晶体结构得以分离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.112

文献信息

• Synthesis, structures, and ligating ability of 4-tert-butylcalix[n]arene (iso)nicotinoylate
  作者：Eun Ji Kim、Jungmin Ahn、Haeri Lee、Tae Hwan Noh、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.112

  日期：2012.3

  products, calix[n]-(nico)n−2(OH)2, (calix = 4-tert-butylcalix[n]arene; n = 4, 6, and 8; nico = (iso)nicotinoylate) of alternate conformations. Their structures were determined by X-ray single crystallography and NMR spectra. The UV–vis spectra indicated that a new absorption band of the complexes appears upon the addition of cobalt(II) dichloride, and its crystal structure was resolved.

  4-叔丁基杯杯[ n ]芳烃与过量的（异）烟酰氯反应，选择性产生n -2酰化产物，杯[ n ]-（nico）n -2（OH）2，（杯杯= 4-叔胺-丁基杯[ n ]芳烃；n  ＝ 4、6和8； nico ＝（异）烟碱基）。它们的结构是通过X射线单晶体学和NMR光谱确定的。紫外-可见光谱表明，添加二氯化钴（II）后，出现了新的络合物吸收带，并且其晶体结构得以分离。