2-甲氧基-5-硝基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 | 14628-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 中文名称: 2-甲氧基-5-硝基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitrotropone
• 英文别名: 2-Methoxy-5-Nitrotropon；2-methoxy-5-nitrocyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 14628-90-1
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: SRVBIVSFLVFSAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  313.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-(1,1'-biphenylyl))-6-hexyloxy-cycloheptimidazole
  参考文献：
  名称：

  Krieg, B.; Kuhn, T., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 145, p. 59 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 硝酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 2-甲氧基-5-硝基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of novel 1,3-diazaazulene derivatives and their nonlinear optical characterization

  摘要：

  我们合成了三种新的1,3-二氮杂蒽衍生物，分别是2-(4'-N,N-二甲氨基苯基)-6-硝基-1,3-二氮杂蒽（18，DMAPNA）、2-(4'-氨基苯基)-6-硝基-1,3-二氮杂蒽（19，APNA）和2-[4'-N-(2-羟乙基)氨基苯基]-6-硝基-1,3-二氮杂蒽（20，HEAPNA），它们每个都包含作为电子给体（D）的氨基取代基，作为π共轭桥的2-苯基-1,3-二氮杂蒽和作为电子受体（A）的硝基。我们的理论结果预测，这些D–π–A型发色团具有低的基态偶极矩（μg）和大的一级超极化率（β），这可能有助于在聚合物基质中分散的发色团保持低聚集度，以及具有大的非线性光学（NLO）响应。预期的NLO性能已通过实验得到证实，例如，化合物18的β和μg值分别为407.8 × 10^-30 esu和4.7 D。利用两态量子模型解释了大β值和低μg值的起源。掺杂DMAPNA（18）并取向的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜表现出大的二次谐波产生（SHG）系数d33 = 10.9 pm V^-1，并且具有优异的热稳定性（在约100°C时维持最大SHG系数的70%以上）。

  DOI：

  10.1039/b617810c

文献信息

• Protonation behaviour of 2-phenyl-1,3-diazaazulene derivatives
  作者：Peili Sun、Danling Rao、Pu Zhang、Yujun Qin、Zhi-Xin Guo

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.051

  日期：2018.2

  structures were controllably adjusted. The response mechanism of 1,3-diazaazulene derivatives towards acid is through the attachment of acid proton to the nitrogen atom in the diazaazulene ring, resulting in the change of the hybridization of protonated-N from sp2 to sp3, which differed from that of the well-known azulene (analogue of 1,3-diazaazulene, protonation at carbon atom). This work would provide

  合成了三个2-苯基-1,3-二氮杂氮烯衍生物，并通过紫外可见吸收滴定和1 H NMR滴定以及理论计算系统地研究了它们的质子化行为。其中一个表现出单质子化过程，而其他表现出显着的卤化双质子化反应。有趣的是，在对2-苯基-1,3-二氮杂氮烯衍生物进行质子化时，可以很好地保持16-π共轭骨架的共面性和共轭性，同时可控地调节电子结构。1,3-二氮杂氮烯衍生物对酸的反应机理是通过酸质子与二氮杂氮烯环中氮原子的连接，导致质子化的N与sp 2的杂交发生改变。到sp 3，不同于众所周知的a（1，3-二氮杂az的类似物，在碳原子上质子化）。这项工作将为有机功能分子的质子化研究提供新的见解。
• Glycosylated hemoglobin standards
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0030378A2

  公开（公告）日：1981-06-17

  This invention encompasses a standard for determining glycosylated hemoglobin comprising a mixture of hemoglobin or methemoglobin and about 1% to 25% of the N-[5-nitrotropon-2-yl] hemoglobin or methemoglobin derivative wherein the allosteric binding site is blocked.

  本发明包括一种用于测定糖化血红蛋白的标准物质，该标准物质由血红蛋白或高铁血红蛋白和约 1%-25%的 N-[5-硝基丙酮-2-基]血红蛋白或高铁血红蛋白衍生物的混合物组成，其中的异源结合位点被阻断。
• Amino acid modified prourokinase and method of preparation
  申请人：COLLABORATIVE RESEARCH INC.

  公开号：EP0236040A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  A structurally modified single chain prourokinase having a lysine cleavage site removed to resist change to the two chain form. Amino acid modified form of prourokinase has high fibrin selectivity and resistance to cleavage to the two chain form to an extent greater than its original unmodified form.

  一种经结构改良的单链普鲁鲁激酶，其赖氨酸裂解位点已被移除，以防止转变为双链形式。经氨基酸修饰的普鲁鲁激酶具有较高的纤维蛋白选择性，并可抗裂解为双链形式，其程度高于其未经修饰的原始形式。
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 530,533
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nozoe et al., Tohoku Daigaku Hisui Yoeki Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1957, vol. 7, p. 13,19,21
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——