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4-(3-methoxy-phenoxy)-acetoacetic acid ethyl ester | 213749-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-methoxy-phenoxy)-acetoacetic acid ethyl ester
英文别名
4-(3-Methoxy-phenoxy)-acetessigsaeure-aethylester;γ-(3-Methoxy-phenoxy)-acetessigsaeure-aethylester;ethyl 4-(3-methoxyphenoxy)acetoacetate;Ethyl 4-(3-methoxyphenoxy)-3-oxobutanoate
4-(3-methoxy-phenoxy)-acetoacetic acid ethyl ester化学式
CAS
213749-49-6
化学式
C13H16O5
mdl
MFCD00441656
分子量
252.267
InChiKey
GZEDMISLLFIOHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.384
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Rh-catalyzed intramolecular aromatic C–H insertion of α-diazo β-ketoesters: synthesis of 4-carbonyl chroman derivatives
    作者:Xiaolin Zhang、Mei Lei、Yi-Nan Zhang、Li-Hong Hu
    DOI:10.1016/j.tet.2014.03.093
    日期:2014.5
    A Rh-catalyzed intramolecular aromatic C–H insertion of α-diazo β-ketoesters was developed. This protocol offers a practical strategy for the synthesis of 4-carbonyl chroman derivatives with high yield and is compatible with a wide variety of substituents. Synthetic applications of the 4-carbonyl chroman were also demonstrated.
    开发了Rh催化的α-重氮β-酮酸酯的分子内芳族C–H插入。该方案为高产率合成4-羰基苯并二氢喃衍生物提供了实用的策略,并且与多种取代基兼容。还证明了4-羰基苯并二氢喃的合成应用。
  • Pfeiffer; Willems, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1244
    作者:Pfeiffer、Willems
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1019501A1
    公开(公告)日:2000-07-19
  • US6197774B1
    申请人:——
    公开号:US6197774B1
    公开(公告)日:2001-03-06
  • [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE DE LA PYRIMIDINE
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1998041526A1
    公开(公告)日:1998-09-24
    (EN) The present invention provides a novel pyrimidine derivative represented by general formula (1), wherein R, R4 and R8 are the same as defined in the specification, or pharmaceutically acceptable salt thereof, which possesses an excellent activity for inhibiting the formation of NO (nitrogen oxide) $i(in vivo).(FR) L'invention porte sur un nouveau dérivé de la pyrimidine de formule générale (1) dans laquelle: R, R4 et R8 sont identiques et définis dans la description, ou sur ses sels pharmacocompatibles, et qui possèdent une excellente activité inhibitrice de la formation $i(in vivo) de NO (oxyde d'azote).
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