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5-benzyl-2-phenylpyridine | 27012-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyl-2-phenylpyridine
英文别名
5-Benzyl-2-phenyl-pyridin
5-benzyl-2-phenylpyridine化学式
CAS
27012-24-4
化学式
C18H15N
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
SYUUBVFMZIMTPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyl-2-phenylpyridine二氟溴乙酸乙酯 在 meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到Ethyl 2-[4-(5-benzylpyridin-2-yl)phenyl]-2,2-difluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    铁催化芳烃的高度对位选择性二氟甲基化
    摘要:
    仅通过改变催化剂体系在间位或对位直接官能化 CH 键是一项重大挑战。我们在此报告了使用 BrCF2CO2Et 作为二氟甲基化源的 [Fe(TPP)Cl] 启用的、选择性的、CH 二氟甲基化芳烃,这成功地改变了从间位到对位的选择性。初步的机理研究表明,铁卟啉配合物不仅激活了芳环,而且由于配体空间的影响,还诱导了对位选择性。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c09545
  • 作为产物:
    描述:
    5-(α-chloro-benzyl)-2-phenyl-pyridine 在 溶剂黄146 作用下, 生成 5-benzyl-2-phenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Benary; Psille, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 833
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselectively Functionalized Pyridines from Sustainable Resources
    作者:Stefan Michlik、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/anie.201301919
    日期:2013.6.10
    Ir‐catalyzed dehydrogenative condensation of alcohols and 1,3‐amino alcohol was used to construct pyridine derivatives regioselectively. This method provides access to unsymmetrically substituted pyridines and tolerates a wide variety of functional groups. Three equivalents of H2 are generated per pyridine unit formed and the alcohol substrates become completely deoxygenated.
    充分利用它!醇和1,3-氨基醇的Ir催化脱氢缩合反应用于区域选择性地构建吡啶衍生物。该方法提供了不对称取代的吡啶的途径,并能耐受多种官能团。每个形成的吡啶单元产生三当量的H 2,醇底物完全脱氧。
  • OHTA, KAZUKO;IWAOKA, JUNKO;KAMIJO, YUKO;OKADA, MIDORI;NOMURA, YUJIRO, NIPPON-KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 1593-1600
    作者:OHTA, KAZUKO、IWAOKA, JUNKO、KAMIJO, YUKO、OKADA, MIDORI、NOMURA, YUJIRO
    DOI:——
    日期:——
  • GIAM C. S.; KNAUS E. E.; LOCKHART R. A.; KEENER I. G., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1975, 53, NO 15, 2305-2310
    作者:GIAM C. S.、 KNAUS E. E.、 LOCKHART R. A.、 KEENER I. G.
    DOI:——
    日期:——
  • TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; NARITOMI TOSHIO; TANAKA JUNJI, REPTS. RES. INST. IND. SCI. KYUSHI UNIV.,(1987) N 82, 87-95
    作者:TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 NARITOMI TOSHIO、 TANAKA JUNJI
    DOI:——
    日期:——
  • US9966538B2
    申请人:——
    公开号:US9966538B2
    公开(公告)日:2018-05-08
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