4-<4-(3-Hydroxypropyl)phenyl>butyric acid | 180133-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<4-(3-Hydroxypropyl)phenyl>butyric acid
• 英文别名: 4-(4-(3-hydroxypropyl)phenyl)butanoic acid；4-[4-(3-Hydroxypropyl)phenyl]butanoic acid；4-[4-(3-hydroxypropyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 180133-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YJKMFSPPAFTEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<4-(3-Hydroxypropyl)phenyl>butyric acid 在 盐酸 、 草酰氯 、 sodium thiosulfate 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(3-{3-[4-(3-Chlorocarbonyl-propyl)-phenyl]-propyldisulfanyl}-propyl)-phenyl]-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Model systems for molecular recognition at interfaces: synthesis and characterisation of functionalised disulfides with hydrogen-bonding properties

  摘要：

  合成了一系列分别以巴比妥酸和 2,4,5,6- 四氨基嘧啶衍生物为头基团的对称烷烃二硫化物，它们可用于制备金上的功能化单层。

  DOI：

  10.1039/cc9960001193
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-<4-(3-Hydroxypropyl)phenyl>butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因和6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]年青-7-胺类似物的结构亲和关系和放射性氟化2的发现，3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因同源物，用于成像包含GluN2B亚基的N-甲基-d-天冬氨酸受体。

  摘要：

  渴望开发一种正电子发射断层摄影（PET）成像剂用于的GluN2B亚基Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR），用于药物开发的朝向几个神经病症的关键的治疗靶，我们合成了一系列的2,3 ，4，5-四氢-1 H -3-苯并ze庚因和6,7,8,9-四氢-5 H-苯并[7] Annulen-7-胺类似物。通过竞争结合测定和放射自显影进行体外测试后，[ 18就对σ1和σ2受体的特异性和选择性而言，F] PF-NB1成为表现最佳的示踪剂，因此被选择用于进一步的体内评估。铜介导的放射性氟化以良好的放射化学收率和较高的摩尔活度完成。在Wistar大鼠中进行了广泛的体内表征，包括PET成像，生物分布，受体占有率和代谢产物研究。[ 18 F] PF-NB1结合对富含GluN2B的前脑区域具有选择性，并且被GluN2B拮抗剂CP-101606特异性阻断，没有剂量依赖性，且没有脑放射性代谢物。[ 18 F] PF-NB1是一种很有前途的氟18

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00812

文献信息

• Model systems for molecular recognition at interfaces: synthesis and characterisation of functionalised disulfides with hydrogen-bonding properties
  作者：Martin Steinbeck、Helmut Ringsdorf

  DOI：10.1039/cc9960001193

  日期：——

  A series of symmetrical alkane disulfides bearing derivatives of barbituric acid and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, respectively, as headgroups are synthesised, which can be used for the preparation of functionalised monolayers on gold.

  合成了一系列分别以巴比妥酸和 2,4,5,6- 四氨基嘧啶衍生物为头基团的对称烷烃二硫化物，它们可用于制备金上的功能化单层。
• Structure–Affinity Relationships of 2,3,4,5-Tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepine and 6,7,8,9-Tetrahydro-5<i>H</i>-benzo[7]annulen-7-amine Analogues and the Discovery of a Radiofluorinated 2,3,4,5-Tetrahydro-1<i>H</i>-3-benzazepine Congener for Imaging GluN2B Subunit-Containing <i>N</i>-Methyl-<scp>d</scp>-aspartate Receptors
  作者：Hazem Ahmed、Ahmed Haider、Jasmine Varisco、Maja Stanković、Rahel Wallimann、Stefan Gruber、Irina Iten、Surya Häne、Adrienne Müller Herde、Claudia Keller、Roger Schibli、Dirk Schepmann、Linjing Mu、Bernhard Wünsch、Simon M. Ametamey

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00812

  日期：2019.11.14

  Aspiring to develop a positron emission tomography (PET) imaging agent for the GluN2B subunits of the N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR), a key therapeutic target for drug development toward several neurological disorders, we synthesized a series of 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-7-amine analogues. After in vitro testing via competition binding assay

  渴望开发一种正电子发射断层摄影（PET）成像剂用于的GluN2B亚基Ñ甲基d天冬氨酸受体（NMDAR），用于药物开发的朝向几个神经病症的关键的治疗靶，我们合成了一系列的2,3 ，4，5-四氢-1 H -3-苯并ze庚因和6,7,8,9-四氢-5 H-苯并[7] Annulen-7-胺类似物。通过竞争结合测定和放射自显影进行体外测试后，[ 18就对σ1和σ2受体的特异性和选择性而言，F] PF-NB1成为表现最佳的示踪剂，因此被选择用于进一步的体内评估。铜介导的放射性氟化以良好的放射化学收率和较高的摩尔活度完成。在Wistar大鼠中进行了广泛的体内表征，包括PET成像，生物分布，受体占有率和代谢产物研究。[ 18 F] PF-NB1结合对富含GluN2B的前脑区域具有选择性，并且被GluN2B拮抗剂CP-101606特异性阻断，没有剂量依赖性，且没有脑放射性代谢物。[ 18 F] PF-NB1是一种很有前途的氟18