2-甲氧基-6-甲基苯基三氟甲磺酸酯 | 863727-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基-6-甲基苯基三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 2-methoxy-6-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (2-methoxy-6-methylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 863727-67-7
• 化学式: C₉H₉F₃O₄S
• 分子量: 270.229
• InChiKey: MTJSVRDGJROEOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯基三氟甲磺酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 甲酸 、 三正丁胺 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到间甲基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  使用五氯化铌 (V) 对烷基芳基醚进行简便的区域选择性脱烷基化

  摘要：

  描述了一种由五氯化铌 (V) 促进的碳-氧键断裂的简单易行的方法。用各种烷基芳基醚得到酚类时观察到优异的产率和区域选择性。核磁共振研究揭示了单芳氧基铌盐 (V) 的形成，相邻基团效应可能在区域选择性中起重要作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500502
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane)-3-methylanisole 在 吡啶 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲氧基-6-甲基苯基三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化芳基卤化物的原子选择性交叉电偶联：多种 MOP 型配体的通用且实用的途径

  摘要：

  我们报道了邻（氯）芳基氧化膦和邻（溴）芳基醚之间的高度交叉和间质选择性偶联。这种以前未知的不对称镍催化反应为高度对映体富集的轴向手性联芳基单膦氧化物提供了直接途径，而这是通过其他方法难以获得的。这些产物可以很容易地还原生成带有复杂骨架的手性 MOP 型配体。还证明了这些手性配体在不对称催化中的效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04608

文献信息

• Heteroarylaminopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20050192294A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂芳基氨基吡唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关障碍的方法。
• Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions in Flow: Multistep Synthesis Enabled by a Microfluidic Extraction
  作者：Timothy Noël、Simon Kuhn、Andrew J. Musacchio、Klavs F. Jensen、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201101480

  日期：2011.6.20

  Continuous success: A continuous‐flow Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction starting from phenols was made possible through use of an efficient microfluidic extraction operation and a packed‐bed reactor. Various biaryls were obtained in excellent yield (14 examples). TBAB=Bu4N+Br−.

  持续成功：通过使用高效的微流体萃取操作和填充床反应器，可以实现从酚类开始的连续流动的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。以优异的产率获得了各种联芳基（14个实施例）。TBAB =卜4 Ñ +溴- 。
• HETEROARYLAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Rudolph Joachim

  公开号：US20090209451A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to heteroarylaminopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及杂环氨基吡唑化合物、制药组合物以及治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• EP1720863A4
  申请人：——

  公开号：EP1720863A4

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7517878B2
  申请人：——

  公开号：US7517878B2

  公开（公告）日：2009-04-14