methyl 4-[(pyridine-3-carbonyl)amino]-2-methoxybenzoate | 1237512-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(pyridine-3-carbonyl)amino]-2-methoxybenzoate
• 英文别名: Methyl 2-methoxy-4-(pyridine-3-carbonylamino)benzoate
• CAS: 1237512-86-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: XEGIQLKRRYTHMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(pyridine-3-carbonyl)amino]-2-methoxybenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-Methoxy-4-(pyridine-3-carbonylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基苯甲酰胺衍生物的合成及其hedgehog信号通路抑制作用的评价

  摘要：

  异常刺猬 (Hh) 信号传导与多种癌症的发展有关。平滑 (Smo) 蛋白是 Hh 信号转导的瓶颈。调节 Hh 信号通路以靶向 Smo 受体是开发抗癌药物的实用方法。我们在此报告了一系列 2-甲氧基苯甲酰胺衍生物作为 Hh 信号通路抑制剂的设计和合成。药理学数据表明，化合物21具有有效的 Hh 通路抑制作用，具有纳摩尔 IC 50值，并且它阻止了 Shh 诱导的 Smo 进入初级纤毛。此外，通过化合物21有效抑制了突变体 Smo 。体外的化合物21对耐药细胞系的抗增殖活性产生了令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1039/d1ra00732g
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-[(pyridine-3-carbonyl)amino]-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基苯甲酰胺衍生物的合成及其hedgehog信号通路抑制作用的评价

  摘要：

  异常刺猬 (Hh) 信号传导与多种癌症的发展有关。平滑 (Smo) 蛋白是 Hh 信号转导的瓶颈。调节 Hh 信号通路以靶向 Smo 受体是开发抗癌药物的实用方法。我们在此报告了一系列 2-甲氧基苯甲酰胺衍生物作为 Hh 信号通路抑制剂的设计和合成。药理学数据表明，化合物21具有有效的 Hh 通路抑制作用，具有纳摩尔 IC 50值，并且它阻止了 Shh 诱导的 Smo 进入初级纤毛。此外，通过化合物21有效抑制了突变体 Smo 。体外的化合物21对耐药细胞系的抗增殖活性产生了令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1039/d1ra00732g

文献信息

• Design and synthesis of water soluble (metallo)porphyrins with pendant arms: studies of binding to xanthine oxidase
  作者：Elizabeth A. Gibson、Anne-K. Duhme-Klair、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/b9nj00736a

  日期：——

  The tethering of a substrate analogue to a covalently attached luminophore may give rise to a probe for reporting enzyme activity spectrofluorometrically. The overall design incorporates a water-soluble porphyrin luminophore, a substrate analogue and a planar conjugated bridge of the appropriate length designed to bind in the substrate-access channel of xanthine oxidase (XO). 5,10,15-Tris(N-methyl-4-pyridiniumyl)-20-phenyl porphyrins was functionalised at the 4-position of the phenyl group with amide-linked 2-methoxy-benzamide groups, [(2-methoxy-4-amino-phenylcarbonyl)-amino] or [(2-methoxy-4-[(pyridine-4-carbonyl)-amino]-phenylcarbonyl)-amino]. The products were isolated as free base or zinc porphyrins with chloride or hexafluorophosphate counterions and characterised by optical emission and absorption in addition to other spectroscopic methods. Binding studies of bovine XO to the zinc porphyrin trichloride derivatives with the above linkers were used to determine the IC50 of 81 and 113 μM and Ki values of 4.6 and 6.5 μM, respectively. Furthermore, addition of XO to an aqueous solution of the products caused quenching of the porphyrin emission and a red shift in the absorption spectrum.

  底物类似物与共价连接的发光团的束缚可以产生用于通过荧光光谱法报告酶活性的探针。总体设计包含水溶性卟啉发光团、底物类似物和适当长度的平面共轭桥，旨在结合黄嘌呤氧化酶 (XO) 的底物进入通道。 5,10,15-三(N-甲基-4-吡啶鎓基)-20-苯基卟啉在苯基的4位上用酰胺连接的2-甲氧基-苯甲酰胺基团进行功能​​化，[(2-甲氧基-4 -氨基-苯基羰基)-氨基]或[(2-甲氧基-4-[(吡啶-4-羰基)-氨基]-苯基羰基)-氨基]。产品被分离为游离碱或锌卟啉与氯或六氟磷酸盐抗衡离子，并通过光学发射和吸收以及其他光谱方法进行表征。牛 XO 与具有上述接头的三氯化锌卟啉衍生物的结合研究用于确定 IC50 分别为 81 和 113 μM，Ki 值分别为 4.6 和 6.5 μM。此外，将XO添加到产物的水溶液中导致卟啉发射的猝灭和吸收光谱的红移。
• Synthesis of 2-methoxybenzamide derivatives and evaluation of their hedgehog signaling pathway inhibition
  作者：Chiyu Sun、Dajun Zhang、Tian Luan、Youbing Wang、Wenhu Zhang、Lin Lin、Meihua Jiang、Ziqian Hao、Ying Wang

  DOI：10.1039/d1ra00732g

  日期：——

  Aberrant hedgehog (Hh) signaling is implicated in the development of a variety of cancers. Smoothened (Smo) protein is a bottleneck in the Hh signal transduction. The regulation of the Hh signaling pathway to target the Smo receptor is a practical approach for development of anticancer agents. We report herein the design and synthesis of a series of 2-methoxybenzamide derivatives as Hh signaling pathway

  异常刺猬 (Hh) 信号传导与多种癌症的发展有关。平滑 (Smo) 蛋白是 Hh 信号转导的瓶颈。调节 Hh 信号通路以靶向 Smo 受体是开发抗癌药物的实用方法。我们在此报告了一系列 2-甲氧基苯甲酰胺衍生物作为 Hh 信号通路抑制剂的设计和合成。药理学数据表明，化合物21具有有效的 Hh 通路抑制作用，具有纳摩尔 IC 50值，并且它阻止了 Shh 诱导的 Smo 进入初级纤毛。此外，通过化合物21有效抑制了突变体 Smo 。体外的化合物21对耐药细胞系的抗增殖活性产生了令人鼓舞的结果。