tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate | 1417220-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1417220-97-3
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₈S
• 分子量: 516.656
• InChiKey: HZMHTLSTZXVDBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 methyl 2-diazo-2-(4-((4-(2-(2-(2-(2-(4-(prop-2-yn-1-yl)piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  DNA和RNA的结构选择性催化烷基化

  摘要：

  NUC“时间：多种核酸可与通过N从在含水缓冲液重氮化合物生成铑卡宾被催化烷基化 ħ插入处理（参见方案; MES = 2-（Ñ吗啉代）乙磺酸）。该方法专门针对未配对的碱基，例如单链，转折区域和突出端中存在的碱基，而双链序列则保持不变。

  DOI：

  10.1002/anie.201205201
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-(tosyloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DNA和RNA的结构选择性催化烷基化

  摘要：

  NUC“时间：多种核酸可与通过N从在含水缓冲液重氮化合物生成铑卡宾被催化烷基化 ħ插入处理（参见方案; MES = 2-（Ñ吗啉代）乙磺酸）。该方法专门针对未配对的碱基，例如单链，转折区域和突出端中存在的碱基，而双链序列则保持不变。

  DOI：

  10.1002/anie.201205201

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• Methods for catalytic alkylation of nucleic acids
  申请人：Universität Basel

  公开号：EP2689847A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to methods and kits for catalytic alkylation of nucleic acids, and more particularly to methods and kits for selectively modifying nucleic acids by a rhodium catalyst and a substrate in a biological or an artificial composition.

  本发明涉及核酸催化烷基化的方法和试剂盒，更具体地说，涉及铑催化剂和底物在生物或人工组合物中选择性修饰核酸的方法和试剂盒。
• [EN] METHODS FOR CATALYTIC ALKYLATION OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR L'ALKYLATION CATALYTIQUE D'ACIDES NUCLÉIQUES
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2014016202A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to catalysts, methods and kits for catalytic alkylation of nucleic acids, and more particularly to catalysts (X), methods and kits for selectively modifying nucleic acids in a biological or an artificial composition, wherein X is rhodium, copper, nickel, iron, or silver.
• Structure-Selective Catalytic Alkylation of DNA and RNA
  作者：Kiril Tishinov、Kristina Schmidt、Daniel Häussinger、Dennis G. Gillingham

  DOI：10.1002/anie.201205201

  日期：2012.11.26

  Nuc 'em: A variety of nucleic acids can be catalytically alkylated with rhodium‐carbenoids generated from diazo compounds in aqueous buffer through an NH insertion process (see scheme; MES=2‐(N‐morpholino)ethanesulfonic acid). The method specifically targets unpaired bases such as those present in single strands, turn regions, and overhangs while leaving double‐stranded sequences untouched.

  NUC“时间：多种核酸可与通过N从在含水缓冲液重氮化合物生成铑卡宾被催化烷基化 ħ插入处理（参见方案; MES = 2-（Ñ吗啉代）乙磺酸）。该方法专门针对未配对的碱基，例如单链，转折区域和突出端中存在的碱基，而双链序列则保持不变。