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tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-(piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate | 1417220-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-(piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[2-[2-[2-(2-piperazin-1-ylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[2-[2-[2-(2-piperazin-1-ylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(2-(2-(2-(2-(piperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1417220-98-4
化学式
C21H42N4O5
mdl
——
分子量
430.588
InChiKey
UPIKUBJFLIFMAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methods for catalytic alkylation of nucleic acids
    申请人:Universität Basel
    公开号:EP2689847A1
    公开(公告)日:2014-01-29
    The present invention relates to methods and kits for catalytic alkylation of nucleic acids, and more particularly to methods and kits for selectively modifying nucleic acids by a rhodium catalyst and a substrate in a biological or an artificial composition.
    本发明涉及核酸催化烷基化的方法和试剂盒,更具体地说,涉及铑催化剂和底物在生物或人工组合物中选择性修饰核酸的方法和试剂盒。
  • [EN] METHODS FOR CATALYTIC ALKYLATION OF NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR L'ALKYLATION CATALYTIQUE D'ACIDES NUCLÉIQUES
    申请人:UNIV BASEL
    公开号:WO2014016202A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to catalysts, methods and kits for catalytic alkylation of nucleic acids, and more particularly to catalysts (X), methods and kits for selectively modifying nucleic acids in a biological or an artificial composition, wherein X is rhodium, copper, nickel, iron, or silver.
  • Structure-Selective Catalytic Alkylation of DNA and RNA
    作者:Kiril Tishinov、Kristina Schmidt、Daniel Häussinger、Dennis G. Gillingham
    DOI:10.1002/anie.201205201
    日期:2012.11.26
    Nuc 'em: A variety of nucleic acids can be catalytically alkylated with rhodium‐carbenoids generated from diazo compounds in aqueous buffer through an NH insertion process (see scheme; MES=2‐(N‐morpholino)ethanesulfonic acid). The method specifically targets unpaired bases such as those present in single strands, turn regions, and overhangs while leaving double‐stranded sequences untouched.
    NUC“时间:多种核酸可与通过N从在含水缓冲液重氮化合物生成铑卡宾被催化烷基化 ħ插入处理(参见方案; MES = 2-(Ñ吗啉代)乙磺酸)。该方法专门针对未配对的碱基,例如单链,转折区域和突出端中存在的碱基,而双链序列则保持不变。
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