(R)-(-)-2-methylamino-1-benzyloxybutane | 142559-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-2-methylamino-1-benzyloxybutane
• 英文别名: 2-Butanamine, N-methyl-1-(phenylmethoxy)-, (R)-；(2R)-N-methyl-1-phenylmethoxybutan-2-amine
• CAS: 142559-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: JZAHEHCGCRTPFO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-methylamino-1-benzyloxybutane 在 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+)-N-[1-(benzyloxymethyl)propyl]-N-methyl-3-phenylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Touet, Joel; Baudouin, Sylvie; Brown, Eric, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 5, p. 1251 - 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-2-formamido-1-benzyloxybutane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-(-)-2-methylamino-1-benzyloxybutane
  参考文献：
  名称：

  Grignard试剂对衍生自N-烷基（R）-（-）-2-氨基丁烷-1-醇的肉桂酰胺的不对称Michael加成反应

  摘要：

  肉桂酰氯与（R）-（-）-2-氨基丁丹-1-醇的各种N-烷基衍生物（一种容易获得的试剂）反应，得到相应的肉桂酰胺。在后者的Michael加Grignard试剂后，进行酸水解，得到旋光性的β-苯基链烷酸，其ee最普遍在72-100％的范围内。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82287-9

文献信息

• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• Asymmetric Michael additions of Grignard reagents to cinnamamides deriving from N-alkyl (R)-(−)-2-aminobutan-1-ol
  作者：Joe¨l Touet、Sylvie Baudouin、Eric Brown

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82287-9

  日期：1992.5

  Reaction of cinnamoyl chloride with various N-alkyl derivatives of (R)-(−)-2-aminobutan-1-ol (a readily available reagent) afforded the corresponding cinnamamides. Michael additions of Grignard reagents to the latter, followed by acidic hydrolysis, yielded optically active β-phenylalkanoic acids whose ee most generally were in the range 72–100%.

  肉桂酰氯与（R）-（-）-2-氨基丁丹-1-醇的各种N-烷基衍生物（一种容易获得的试剂）反应，得到相应的肉桂酰胺。在后者的Michael加Grignard试剂后，进行酸水解，得到旋光性的β-苯基链烷酸，其ee最普遍在72-100％的范围内。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  申请人：Ensemble Therapeutics

  公开号：US20140309265A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates generally to macrocyclic compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs) and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地说，本发明涉及调节凋亡抑制剂(IAPs)活性和/或用于治疗医学状况（如癌症）的大环化合物。
• Touet, Joel; Baudouin, Sylvie; Brown, Eric, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 5, p. 1251 - 1266
  作者：Touet, Joel、Baudouin, Sylvie、Brown, Eric

  DOI：——

  日期：——