(S)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-aminophenyl)propanoate | 125218-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-aminophenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(4-aminophenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 125218-63-5
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: FATHONPDAOUGSF-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-aminophenyl)propanoate 在 哌啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (S)-2-amino-3-[4-(benzyloxycarbonylamino)phenyl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and use of biotinylated ligands for LHRH receptor purification

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99476-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到(S)-methyl 2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(4-aminophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  One-pot reaction of aminoarenes and porphyrin – A fused amino acid-tetraphyrin(1.1.1.1) hybrid

  摘要：

  四卟啉（1.1.1.1）（卟啉）与氨基酸合并，在大环的中位和氨基酸侧链中的氮之间形成直接键。自由基卟啉的分子内融合形成了一种结构，在额外的碳环片段上具有扩展的[式：见正文]异定位，从而大大改变了所观察到的吸收和发射。在融合体系的去质子化形式中，还观察到电子行为的进一步变化。引入该体系的氮原子可被视为一个开关因子，通过在现有的胺和亚胺同分异构形式之间转换，控制着对发射有重大影响的脱局域。

  DOI：

  10.1142/s1088424621501248

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• Macrocyclic compounds for inhibition of tumor necrosis factor alpha
  申请人：Ensemble Therapeutics Corporation

  公开号：US08338565B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Disclosed herein are macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, macrocyclic compounds are disclosed that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  本文披露了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，披露了可以调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。
• ANTI-ALPHAVBETA1 INTEGRIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160264566A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein, inter alia, are methods and compositions for inhibiting αvβ1 integrin and for treating fibrosis.

  本文提供了抑制αvβ1整合素和治疗纤维化的方法和组合物等内容。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DU FACTEUR DE NÉCROSE TUMORALE ALPHA
  申请人：ENSEMBLE DISCOVERY CORP

  公开号：WO2010022249A3

  公开（公告）日：2010-04-15
• BLADON, CHRISTINE M.;MITCHELL, RORY;OGIER, SALLY-ANN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1401-1404
  作者：BLADON, CHRISTINE M.、MITCHELL, RORY、OGIER, SALLY-ANN

  DOI：——

  日期：——