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2-甲氧基丁二酸二甲酯 | 4148-97-4

中文名称
2-甲氧基丁二酸二甲酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl methoxysuccinate
英文别名
methoxy succinate de methyle;dimethyl 2-methoxybutanedioate;2-methoxysuccinic acid dimethyl ester;methoxy butanedioic acid dimethyl ester;Methylaether-dl-aepfelsaeure-dimethylester;Methoxy-bernsteinsaeure-dimethylester;methoxy-succinic acid dimethyl ester;Dimethyl-α-methoxysuccinat;α-Methoxysuccinsaeure;Butanedioic acid, methoxy-, dimethyl ester
2-甲氧基丁二酸二甲酯化学式
CAS
4148-97-4
化学式
C7H12O5
mdl
——
分子量
176.169
InChiKey
CZGCYHISZCRQFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    108-112 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    1.14 g/cm3
  • 保留指数:
    1115.4;1113;1113

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:33c31bd8cd5011b65a21b70ca22b5760
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基丁二酸二甲酯甲醇 作用下, 生成 methoxy-succinic acid diamide
    参考文献:
    名称:
    Purdie; Marshall, Journal of the Chemical Society, 1891, vol. 59, p. 474
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PRESTON R. K.; BELVEDERE J. F.; SCHWARTZ J., INST. CANCER RES. SCI. REPT., 1976-1977, NO 22, 216-219
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) DE L'INTERFÉRON
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2019069270A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, R17, Rx, and Ry are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.
    揭示的化合物具有以下公式:(I) 其中 q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16、R17、Rx 和 Ry 如本文所定义,或其互变异构体,或其盐,特别是其药学上可接受的盐。
  • Base-Catalyzed Addition and Solvolysis Reactions of N-Phenylmaleimide in Methanol
    作者:R.A. Finnegan、W.H. Mueller
    DOI:10.1002/jps.2600540906
    日期:1965.9
    The base-catalyzed reaction of methanol with N-phenylmaleimide provides mainly methyl α-methoxysuccinanilate (III), which is formed from the intermediate methyl maleanilate (II). The course of the reaction was followed gas chromatographically, and the role of various possible intermediates is discussed. Observations concerning the relative thermal stabilities of III and its β-methoxy isomer (IV) are
    甲醇与N-苯基马来酰亚胺的碱催化反应主要提供α-甲氧基琥珀酸甲酯(III),其由中间体马来酸甲酯(II)形成。用气相色谱法跟踪反应过程,并讨论了各种可能的中间体的作用。还介绍了有关III及其β-甲氧基异构体(IV)的相对热稳定性的观察结果。记录了III,N-苯基-α-甲氧基琥珀酰亚胺(V)和α-甲氧基琥珀酸二甲酯(VI)的核磁共振谱,所有这些都表现出ABX型模式。在V谱上进行的计算表明Jax,Jbx和Jab分别为7.85、4.5和18.4 cps。
  • 一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的 方法
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN106905146B
    公开(公告)日:2020-02-18
    本发明公开了一种生物质基呋喃化合物选择性催化氧化的方法;该方法以杂多酸功能化离子液体为催化剂,醇溶液为反应介质,在反应温度为100~150℃,反应时间为1~3h,氧气压力为0.5~1.0MPa的条件下,得到二元羧酸或二元羧酸酯,获得了62.35%以上的富马酸二酯选择性。本发明源于生物质基呋喃衍生物氧化制备的单一化学品收率和选择性远高于当前技术,且具有离子液体催化剂可通过简单的温度调节实现回收和循环使用等显著优点;本发明反应条件温和,工艺绿色安全,操作简单、可实现间断与连续式生产。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIALKYL SUCCINATE FROM MALEIC ANHYDRIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SUCCINATE DE DIALKYLE À PARTIR D'ANHYDRIDE MALÉIQUE
    申请人:JOHNSON MATTHEY DAVY TECHNOLOGIES LTD
    公开号:WO2015055992A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    A process for the production of dialkyl succinate from a feedstock comprising maleic anhydride, said process comprising the steps of providing the feed in the liquid phase to a reactor operated at a temperature of at least about 150°C; contacting said feed with hydrogen at a pressure of at least about 300 psig in the presence of an acid tolerant catalyst and an alkanol wherein at least some of the carbon carbon double bonds of the maleic anhydride are hydrogenated to form succinic acid and that the heat generated promotes esterification to dialkyl succinate acid in situ; and recovering a stream comprising dialkyl succinate from the reactor.
    一种从包括马来酸酐的原料生产二烷基琥酯的方法,该方法包括以下步骤:将原料以液相形式提供到在至少约150°C的温度下运行的反应器中;在存在耐酸催化剂和一种醇类的情况下,将所述原料与氢气在至少约300 psig的压力下接触,其中至少部分马来酸酐的碳碳双键被氢化形成琥酸,并且产生的热促进酯化反应在原位形成二烷基琥酯;并从反应器中回收包含二烷基琥酯的流。
  • Preparation of butanetetracarboxylic acid derivatives by coupled electrosynthesis
    申请人:——
    公开号:US20040035715A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    A process for preparing butanetetracarboxylic acid derivatives as product of value I by coupled electrosynthesis which comprises cathodically reducing a compound selected from the group consisting of maleic esters, maleic ester derivatives, fumaric esters and fumaric ester derivatives where at least one hydrogen atom in positions 2 and 3 may be replaced by inert groups and obtaining a product of value II at the node.
    一种制备丁二酸四酯衍生物作为价值I产品的过程,通过耦合电合成,包括阴极还原从以下组中选择的化合物:马来酸酯,马来酸酯衍生物,富马酸酯和富马酸酯衍生物,其中2和3位置中的至少一个氢原子可以被惰性基取代,在节点处获得价值II产品。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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