6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethylamide | 64467-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethylamide
• 英文别名: 6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethylamide；Gtxxdwjvdbugcm-uhfffaoysa-；4-amino-N-ethyl-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 64467-22-7
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 226.235
• InChiKey: GTXXDWJVDBUGCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethylamide 、 乙酸酐 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNIER J.-L.; LEFEBVRE A.; LESPAGNOL C.; NAVARRO J.; PERIO ALAIN, EUR. J. MED. CHEM., 1977,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 异氰酸乙酯 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到6-amino-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethylamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Facile One-Step Carbamoylation of 6-Aminouracils

  摘要：

  在计算机控制的微波辐照下，通过较短的反应时间使 6-aminouracils 与异氰酸酯反应，实现了 6-aminouracils 的氨基甲酰化。在已知的热条件下，大多数氨基甲酰化尿嘧啶的产率较低，反应时间较长。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872099

文献信息

• BERNIER J.-L.; LEFEBVRE A.; HENICHART J.-P.; HOUSSIN R.; LESPAGNOL CH., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 3-4, PART. 2, 616-620
  作者：BERNIER J.-L.、 LEFEBVRE A.、 HENICHART J.-P.、 HOUSSIN R.、 LESPAGNOL CH.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-Assisted Facile One-Step Carbamoylation of 6-Aminouracils
  作者：Ill Lee、Young-Dae Gong、Jin Lee

  DOI：10.1055/s-2005-872099

  日期：——

  Carbamoylation of 6-aminouracils was achieved by reacting 6-aminouracils with isocyanates under computer-controlled microwave irradiation for a short reaction time. Under known thermal conditions, most of carbamoylated uracils are obtained in poor yields with long reaction times.

  在计算机控制的微波辐照下，通过较短的反应时间使 6-aminouracils 与异氰酸酯反应，实现了 6-aminouracils 的氨基甲酰化。在已知的热条件下，大多数氨基甲酰化尿嘧啶的产率较低，反应时间较长。
• BERNIER J.-L.; LEFEBVRE A.; LESPAGNOL C.; NAVARRO J.; PERIO ALAIN, EUR. J. MED. CHEM., 1977,
  作者：BERNIER J.-L.、 LEFEBVRE A.、 LESPAGNOL C.、 NAVARRO J.、 PERIO ALAIN

  DOI：——

  日期：——

表征谱图