6-phenethyl-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester | 142054-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenethyl-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-phenethylpyridazine-3-carboxylate；methyl 6-(2-phenylethyl)pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 142054-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: IOPLSEWANKURSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenethyl-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以204 mg的产率得到6-phenethylpyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W和HET分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及ATX活性有所涉及的其他疾病或情况（如纤维化）中的用途。

  公开号：

  WO2016124938A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-phenethyl-pyridazine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Konno, Shoetsu; Sagi, Mataichi; Siga, Futoshi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 2, p. 225 - 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Autotaxin inhibitors
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10138230B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4C, R4d, L, A, Q, W and HET are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及式（I）化合物：其中 R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W 和 HET 各如本文所定义。本发明的化合物是自体免疫球蛋白（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 ATX 活性的疾病或病症（如纤维化）中的用途。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Cancer Research Technology Ltd

  公开号：EP3253748B1

  公开（公告）日：2019-04-17
• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016124938A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4C, R4d, L, A, Q, W and HET are each as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of autotaxin (ATX) enzyme activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions (e.g. fibrosis) in which ATX activity is implicated.

  本发明涉及如下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4C、R4d、L、A、Q、W和HET分别如本文所定义。本发明的化合物是自体脂肪酶（ATX）酶活性的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及ATX活性有所涉及的其他疾病或情况（如纤维化）中的用途。
• Konno, Shoetsu; Sagi, Mataichi; Siga, Futoshi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 2, p. 225 - 228
  作者：Konno, Shoetsu、Sagi, Mataichi、Siga, Futoshi、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——