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2,3-dibutyl-1,4-bis(trimethylsilyl)naphthalene | 1160936-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dibutyl-1,4-bis(trimethylsilyl)naphthalene
英文别名
(2,3-Dibutyl-4-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)-trimethylsilane;(2,3-dibutyl-4-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)-trimethylsilane
2,3-dibutyl-1,4-bis(trimethylsilyl)naphthalene化学式
CAS
1160936-58-2
化学式
C24H40Si2
mdl
——
分子量
384.753
InChiKey
FBPHDHCFSZIMAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二碘苯 、 ((1Z,3Z)-2,3-dibutyl-1,4-diiodobuta-1,3-diene-1,4-diyl)bis(trimethylsilane) 在 叔丁基锂N,N-二甲基丙烯基脲copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到2,3-dibutyl-1,4-bis(trimethylsilyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    在CuCl存在下通过1,4-二硫代丁二烯与二碘代芳烃的偶联合成苯乙炔
    摘要:
    由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应,在CuCl和DMPU存在下,得到取代的萘,蒽,二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.191
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