2,3-dibutyl-1,4-bis(trimethylsilyl)naphthalene | 1160936-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dibutyl-1,4-bis(trimethylsilyl)naphthalene
• 英文别名: (2,3-Dibutyl-4-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)-trimethylsilane；(2,3-dibutyl-4-trimethylsilylnaphthalen-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1160936-58-2
• 化学式: C₂₄H₄₀Si₂
• 分子量: 384.753
• InChiKey: FBPHDHCFSZIMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 、 ((1Z,3Z)-2,3-dibutyl-1,4-diiodobuta-1,3-diene-1,4-diyl)bis(trimethylsilane) 在 叔丁基锂 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到2,3-dibutyl-1,4-bis(trimethylsilyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在CuCl存在下通过1,4-二硫代丁二烯与二碘代芳烃的偶联合成苯乙炔

  摘要：

  由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应，在CuCl和DMPU存在下，得到取代的萘，蒽，二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.191

文献信息

• Synthesis of acenes via coupling of 1,4-dilithiobutadienes with diiodoarenes in the presence of CuCl
  作者：Lishan Zhou、Kiyohiko Nakajima、Ken-ichiro Kanno、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.191

  日期：2009.6

  prepared from diiodobutadienes reacted with diiodobenzene or diiodonaphthalene to afford substituted naphthalene, anthracene, dihydronaphthacene, and dihydropentacene derivatives in the presence of CuCl and DMPU. Dihydronaphthacene and dihydropentacene derivatives were converted into the corresponding naphthacene and pentacene derivatives.

  由二碘丁二烯制得的二硫代丁二烯与二碘苯或二碘萘反应，在CuCl和DMPU存在下，得到取代的萘，蒽，二氢萘和二氢并五苯衍生物。将二氢并四苯并二氢并五苯衍生物转化为相应的并四苯并五并苯衍生物。