(E)-3-benzyloxy-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene | 876862-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-benzyloxy-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene
• 英文别名: 1-[2-[2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]pyrrolidine；Pyrrolidine, 1-[2-[2-nitro-3-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]-；1-[(E)-2-(2-nitro-3-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]pyrrolidine
• CAS: 876862-89-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: FIGAHLHWBXLREM-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-benzyloxy-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene 在 Rh on carbon 、 iron(II) acetate 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到7-苄氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  使用Rh / C–Fe（OAc）2系统的高度化学选择性还原：功能化吲哚的实际合成

  摘要：

  这里，我们报告从（制备取代的吲哚的一个非常有效的和化学选择性方法ë）-2- nitropyrrolidinostyrenes通过氢化在铑催化剂掺杂的存在下，通过添加剂如Ni（NO 3）2 ·6H 2 O，Fe（上OAC ）2或Co（acac）3。这些氢化条件也可以应用于其他基材。在芳族苄基醚，芳族卤化物和芳族醛的存在下，可以选择性地还原芳族硝基化合物和烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.145
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-3-benzyloxy-2-nitro-β-pyrrolidinostyrene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Practical Synthesis of N , N -Diethyl-7-indolyloxyacetamide via 7-Hydroxyindole

  摘要：

  An efficient and practical synthesis of N,N-diethyl-7-indolyloxyacetamide (1) from 3-hydroxy-2-nitrotoluene (4) via 7-hydroxyindole (2) is described. Treatment of 3-benzyloxy-2-nitrotoluene (5) obtained from 4 with DMF dimethyl acetal and pyrrolidine afforded the (E)-2-nitro-beta-pyrrolidinostyrene 6, which can be readily converted into the 2-nitrophenylacetaldehyde semicarbazone 7 without isolation of 6. Hydrogenation of 7 over Pd/C, followed by reaction of the resulting 2 with 2-chloro-N,N-diethylacetamide produced I in good yield.

  DOI：

  10.1081/scc-120015783

文献信息

• Substituted 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4,-b]indole-1-acetic acids,
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04810699A1

  公开（公告）日：1989-03-07

  Indole derivatives characterized by having a 1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid nucleus bearing a substituent in position 1,5, 6, 7 and 8. The derivatives are useful anti-inflammatory and analgesic agents and methods for their preparation and use are also disclosed.

  吲哚衍生物的特征是具有1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸核，该核带有在位置1、5、6、7和8处的取代基。这些衍生物是有用的抗炎和镇痛剂，并且还公开了它们的制备和使用方法。
• Inhibitors of cellular necrosis
  申请人：Cuny Gregory D.

  公开号：US20110144169A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical preparations and their use in therapy for preventing or treating trauma, ischemia, stroke and degenerative diseases associated with cell death. Methods and compositions of the invention are particularly useful for treating neurological disorders associated with cellular necrosis.

  本发明涉及化合物及其制药制剂，以及它们在治疗预防或治疗创伤、缺血、中风和与细胞死亡相关的退行性疾病中的应用。本发明的方法和组合物特别适用于治疗与细胞坏死相关的神经系统疾病。
• INHIBITORS OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Cuny Gregory D.

  公开号：US20120149702A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical preparations and their use in therapy for preventing or treating trauma, ischemia, stroke and degenerative diseases associated with cell death. Methods and compositions of the invention are particularly useful for treating neurological disorders associated with cellular necrosis.

  本发明涉及化合物和药物制剂及其在预防或治疗与细胞死亡相关的创伤、缺血、中风和退行性疾病中的应用。本发明的方法和组合物特别适用于治疗与细胞坏死相关的神经系统疾病。
• US4810699A
  申请人：——

  公开号：US4810699A

  公开（公告）日：1989-03-07
• US7491743B2
  申请人：——

  公开号：US7491743B2

  公开（公告）日：2009-02-17