ethyl 1-[pyrid-2-yl]-3-methylpyrazole-5-carboxylate | 209960-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[pyrid-2-yl]-3-methylpyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-methyl-2-pyridin-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 209960-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: NJEPALSQSXHSLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[pyrid-2-yl]-3-methylpyrazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N-[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxo-3-(4-prop-2-enoxyphenyl)propan-2-yl]-5-methyl-2-pyridin-2-ylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 1-[pyrid-2-yl]-3-methylpyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8

文献信息

• Nitrogen containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06020357A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(.dbd.NH)NH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了具有以下式I的含氮杂芳烃及其衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可以是C(.dbd.NH)NH.sub.2，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998028269A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et à des dérivés de tels composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou bioprécurseurs pharmaceutiquement acceptables de ces composés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa. Dans la formule (I), J est N ou NH et D peut être C(=NH)NH2.

  (中) 本申请描述了含氮杂环芳香族化合物及其衍生物的公式(I)，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可能是C(=NH)NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0946508B1

  公开（公告）日：2009-09-23
• Pyrazolecarboxamide human neuropeptide Y5 receptor ligands with in vivo antifeedant activity
  作者：Cheryl P. Kordik、Chi Luo、Brian C. Zanoni、Timothy W. Lovenberg、Sandy J. Wilson、Anil H. Vaidya、Jeffrey J. Crooke、Daniel I. Rosenthal、Allen B. Reitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00449-8

  日期：2001.9

  1-Aryl-3-carboxamido-5-alkylpyrazoles were prepared based on a hit found in high-throughput screening of our corporate Compound library in an assay measuring affinity for the human neuropeptide Y5 receptor. 1-(3-Trifluoromethylphenyl)-3-[N-(5-quinolinyl)carboxamido]-5-methylpyrazole (31) bound to the human neuropeptide Y5 receptor with a 80 nM IC50 and was shown to inhibit cumulative food consumption 43.2% 2-6 It after ip dosing in a fasting-induced feeding model in rats. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.