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(+)-15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine | 158250-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine
英文别名
(15R,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraen-16-one
(+)-15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine化学式
CAS
158250-25-0
化学式
C19H22N2O
mdl
——
分子量
294.396
InChiKey
OQWRZASJWAEOOL-MOPGFXCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine 在 alumina sapported sodium borohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到(-)-15β-hydroxy-14,15-dihydroeburnamenine (3α,16α)
    参考文献:
    名称:
    Moldvai, Istvan; Szantay Jr., Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 11, p. 2147 - 2155
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    14,15β-epoxyvincamine 在 KF/Al 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (+)-15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine
    参考文献:
    名称:
    Moldvai, Istvan; Szantay, Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1541 - 1550
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Moldvai, Istvan; Szantay Jr., Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 11, p. 2377 - 2384
    作者:Moldvai, Istvan、Szantay Jr., Csaba、Szantay, Csaba
    DOI:——
    日期:——
  • Moldvai, Istvan; Szantay Jr., Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 11, p. 2147 - 2155
    作者:Moldvai, Istvan、Szantay Jr., Csaba、Szantay, Csaba
    DOI:——
    日期:——
  • Moldvai, Istvan; Szantay, Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1541 - 1550
    作者:Moldvai, Istvan、Szantay, Csaba、Szantay, Csaba
    DOI:——
    日期:——
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