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14,15β-epoxyvincamine | 96861-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14,15β-epoxyvincamine
英文别名
methyl (15R,16R,18S,20S)-15-ethyl-17-oxa-1,11-diazahexacyclo[9.7.2.02,7.08,19.015,20.016,18]icosa-2,4,6,8(19)-tetraene-18-carboxylate
14,15β-epoxyvincamine化学式
CAS
96861-86-8
化学式
C21H24N2O3
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
OKJXSHWVDBFXPH-UKAVVXHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    14,15β-epoxyvincamine 在 KF/Al 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (+)-15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine
    参考文献:
    名称:
    Moldvai, Istvan; Szantay, Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1541 - 1550
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-15α-Chloro-vincamine 在 sodium hydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以95.6%的产率得到14,15β-epoxyvincamine
    参考文献:
    名称:
    Moldvai, Istvan; Szantay, Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1541 - 1550
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lewin, Guy; Poisson, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 11-12, p. 435 - 437
    作者:Lewin, Guy、Poisson, Jacques
    DOI:——
    日期:——
  • Moldvai, Istvan; Szantay, Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1541 - 1550
    作者:Moldvai, Istvan、Szantay, Csaba、Szantay, Csaba
    DOI:——
    日期:——
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