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14,15β-epoxyvincamine
14,15β-epoxyvincamine | 96861-86-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吲哚萘啶生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
14,15β-epoxyvincamine
英文别名
methyl (15R,16R,18S,20S)-15-ethyl-17-oxa-1,11-diazahexacyclo[9.7.2.02,7.08,19.015,20.016,18]icosa-2,4,6,8(19)-tetraene-18-carboxylate
CAS
96861-86-8
化学式
C
21
H
24
N
2
O
3
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
OKJXSHWVDBFXPH-UKAVVXHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
504.1±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
47
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-15α-Chloro-vincamine
142892-63-5
C
21
H
25
ClN
2
O
3
388.894
阿扑长春胺
apovincamine
4880-92-6
C
21
H
24
N
2
O
2
336.434
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine
158250-25-0
C
19
H
22
N
2
O
294.396
反应信息
作为反应物:
描述:
14,15β-epoxyvincamine
在 KF/Al 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(+)-15-oxo-14,15-dihydroeburnamenine
参考文献:
名称:
Moldvai, Istvan; Szantay, Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1541 - 1550
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(+)-15α-Chloro-vincamine
在 sodium hydride 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 以95.6%的产率得到14,15β-epoxyvincamine
参考文献:
名称:
Moldvai, Istvan; Szantay, Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1541 - 1550
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Lewin, Guy; Poisson, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 11-12, p. 435 - 437
作者:
Lewin, Guy、Poisson, Jacques
DOI:
——
日期:
——
Moldvai, Istvan; Szantay, Csaba; Szantay, Csaba, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 7, p. 1541 - 1550
作者:
Moldvai, Istvan、Szantay, Csaba、Szantay, Csaba
DOI:
——
日期:
——
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7,14-bis(3'-dodecyl-[2,2'-bithiophen]-5-yl)diindolo[3,2,1-de:3',2',1'-ij][1,5]naphthyridine-6,13-dione
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