bis[4-(3-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl](dimethyl)silane | 940878-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-(3-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl](dimethyl)silane
• 英文别名: dimethyl-bis[2-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-inden-1-yl]silane
• CAS: 940878-28-4
• 化学式: C₃₆H₃₀F₆Si
• 分子量: 604.71
• InChiKey: YZFIZBCFMJPEBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium tetrachloride bis(tetrahydrofuran) complex 、 bis[4-(3-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl](dimethyl)silane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以22%的产率得到rac-dimethylsilylbis[η⁵-2-methyl-4-(3-trifluoromethylphenyl)inden-1-yl]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  双(4-溴-2-甲基茚-1-基)二甲基硅烷和相关化合物的钯催化芳基化

  摘要：

  开发了一种新方法，用于合成广泛的含有双（2-甲基-4-芳基茚基）二甲基硅烷配体的柄型锆茂。该方法基于钯催化的卤素取代的双（茚基）二甲基硅烷与各种有机锌化合物的反应。如此制备的芳基取代的桥连配体可作为合成 ansa-zirconocenes 的起始化合物，其可用作丙烯聚合反应催化剂的组分。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0325-z
• 作为产物：
  描述：

  m-trifluoro-methyl-phenyl-magnesium bromide 、 bis(4-bromo-2-methyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane 、 在 氯化锌 、 二(三叔丁基膦)钯 氩 、 Silica Gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis[4-(3-trifluoromethylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl](dimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted bridged indenyl and related ligands

  摘要：

  一种从式（I）的螯合配体通过与式（III）的有机金属化合物进行sp2-sp2或sp2-sp3偶联反应制备式（II）的螯合配体的方法。其中，B是桥连基，与配体式（I）中的L1和L2以及配体式（II）中的L3和L4相结合；L1是含有至少一个氯、溴、碘或磺酸取代基的取代单环或多环配体，直接与配体的环结构上的sp2碳原子键合；L2是单负离子配体；或者L2可以独立地被定义为L1；L3与L1相同，但所述至少一个氯、溴、碘或磺酸取代基被烃基、取代烃基、卤代烃基或取代卤代烃基片段替换；L4与L2相同，但当L2被定义为L1时，L4可以与L3或L1相同；R1是烃基、取代烃基、卤代烃基或取代卤代烃基；M1是元素1、2、12、13或14的周期表元素；每个X2（如果存在）独立地从卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐和三氟甲烷磺酸盐组中选择；r为1、2或3，t为0、1或2，其中r+t对应于M1的氧化数。

  公开号：

  US07910783B2