2-甲氧基烟酰氯 | 53750-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基烟酰氯
• 英文名称: 2-methoxynicotinoyl chloride
• 英文别名: 2-methoxypyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 53750-65-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: NNGOTAZYPIEKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基烟酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.6%的产率得到2-甲氧基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6
  [FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6

  摘要：

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。

  公开号：

  WO2018183145A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基烟酸 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-甲氧基烟酰氯
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷二酮治疗大鼠的葡萄糖耐量提高。

  摘要：

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00155a030
• 作为试剂：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基烟酸 、 四氯化碳 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 、 2-甲氧基烟酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以The yield of pure 5-chloro-2-methoxynicotinoyl chloride, obtained as the residual product的产率得到5-Chloro-2-methoxynicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonylurea derivatives

  摘要：

  某些新型苯磺酰脲化合物是由含氮羧酸与适当的磺酰胺经有机异氰酸酯或三取代脲等当量反应制备而成。所得的磺酰脲类化合物可用作口服降血糖药物。典型的成员包括从2-甲氧基烟酸酸衍生的化合物，其中1-环己基-3-{4-[2-(5-溴-2-甲氧基烟酰胺基)乙基]苯磺酰}脲是最优选的实施形式。

  公开号：

  US03961065A1

文献信息

• A Radical Approach to Anionic Chemistry: Synthesis of Ketones, Alcohols, and Amines
  作者：Shengyang Ni、Natalia M. Padial、Cian Kingston、Julien C. Vantourout、Daniel C. Schmitt、Jacob T. Edwards、Monika M. Kruszyk、Rohan R. Merchant、Pavel K. Mykhailiuk、Brittany B. Sanchez、Shouliang Yang、Matthew A. Perry、Gary M. Gallego、James J. Mousseau、Michael R. Collins、Robert J. Cherney、Pavlo S. Lebed、Jason S. Chen、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.9b02238

  日期：2019.4.24

  Historically accessed through two-electron, anionic chemistry, ketones, alcohols, and amines are of foundational importance to the practice of organic synthesis. After placing this work in proper historical context, this Article reports the development, full scope, and a mechanistic picture for a strikingly different way of forging such functional groups. Thus, carboxylic acids, once converted to redox-active

  历史上通过二电子、阴离子化学、酮、醇和胺进行访问对于有机合成的实践具有基础重要性。在将这项工作置于适当的历史背景下之后，本文报告了形成此类功能组的截然不同的方式的发展、全范围和机械图。因此，羧酸一旦转化为氧化还原活性酯 (RAE)，就可以用作形式上与其他羧酸衍生物（生产酮）、亚胺（生产苄胺）或醛（生产醇）的亲核偶联伙伴。这些反应一致温和，操作简单，并且在酮合成的情况下，范围很广（包括一些简化合成问题和平行合成的应用）。最后，
• Improved glucose tolerance in rats treated with oxazolidinediones
  作者：Rodney C. Schnur、Malcolm Morville

  DOI：10.1021/jm00155a030

  日期：1986.5

  5-(2-Chloro-6-methoxyphenyl)oxazolidine-2,4-dione (49) is the most potent agent selected from a series of 5-substituted oxazolidinediones that were found to cause improvements in glucose tolerance in previously fasted rats and potentiation of insulin release in response to a glucose challenge. These compounds were unique in not producing hypoglycemia below the normal fasting glycemia levels. Substituent

  5-（2-氯-6-甲氧基苯基）恶唑烷-2,4-二酮（49）是选自一系列5-取代的恶唑烷二酮类中最有效的药物，已发现这些物质可改善先前禁食的大鼠的葡萄糖耐量和增强能力响应葡萄糖激发的胰岛素释放。这些化合物的独特之处在于不会产生低于正常空腹血糖水平的低血糖。研究了苯环2-6位的取代基效应。发现替代的最佳位置是2-，5-和6-位。恶唑烷二酮环的变化通常导致活性降低。详细介绍了该系列的合成和构效关系。
• Diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes in mammalian systems via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20050209283A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基础诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和一个配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE N
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015023289A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, R2, R3, and G are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、疾病和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式（I）表示：其中R1、R2、R3和G在此处定义。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150051225A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and G are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式（I）表示：其中R1、R2、R3和G在此处被定义。