2-(3,5-dichloro-4-ethynylphenoxy)tertahydro-2H-pyran | 1189354-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dichloro-4-ethynylphenoxy)tertahydro-2H-pyran
• CAS: 1189354-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 271.143
• InChiKey: OCGOHMULJWTJEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dichloro-4-ethynylphenoxy)tertahydro-2H-pyran 、 3-碘-2-甲基环戊-2-烯-1-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-[2,6-Dichloro-4-(oxan-2-yloxy)phenyl]ethynyl]-2-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2,2-dibromovinyl)-3,5-dichlorophenoxy]tertahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-(3,5-dichloro-4-ethynylphenoxy)tertahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues with Electron-Donating Groups in Ring A

  摘要：

  合成了一系列25种新型雌激素类似物，这些化合物通过五个至八个步骤，主要以市售的取代茴香醚为原料，经过溴化、甲醛化、Corey-Fuchs反应、消除反应及Sonogashira反应制备得到。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216810