4-Aminooxy-buttersaeure | 15985-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Aminooxy-buttersaeure
• 英文别名: 4-(Aminooxy)butyric acid；4-aminooxybutanoic acid
• CAS: 15985-51-0
• 化学式: C₄H₉NO₃
• 分子量: 119.12
• InChiKey: SVAAPFWNUGXEIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminooxy-buttersaeure 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 生成 4-guanidinooxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Borek; Clarke, Journal of Biological Chemistry, 1938, vol. 125, p. 483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-(N-Diphenylmethylen-aminooxy)-buttersaeure 在 ion-exchange resin + form> 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Aminooxy-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ω-aminooxy acids by oxygen-alkyl fission of lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88842-6

文献信息

• α-Aminoacyl derivatives of aminobenzoic acid and of amino-oxy-acids by reaction of their hydrochlorides with amino-acid N-carboxyanhydrides
  作者：Y. Knobler、S. Bittner、D. Virov、Max Frankel

  DOI：10.1039/j39690001821

  日期：——

  The reaction of amino-acid N-carboxyanhydrides with hydrochlorides of aminobenzoic acids and of amino-oxy-acids gave amino-acid amides in a one-step synthesis. The coupling of L-alanine N-carboxyanhydride with anthranilic and with p-aminobenzoic acid hydrochloride gave peptide-like compounds of high optical activity, indicating the presence of little or no racemate. Glycyl and DL-phenylalanyl amides

  氨基酸N-羧基酐与氨基苯甲酸和氨基氧-酸的盐酸盐反应，通过一步合成得到氨基酸酰胺。L-丙氨酸N-羧基酐与邻氨基苯甲酸酯和对氨基苯甲酸盐酸盐的偶合产生具有高光学活性的肽样化合物，表明存在很少或没有外消旋体。以此方式获得了具有氨基苯甲酸的甘氨酰和DL-苯丙氨酰胺，并且通过N-羧基酸酐与对氨基苯甲酰基-L-谷氨酸盐酸盐的反应形成了三聚体。
• (3.2.0) Bicycloheptanone oxime ethers with therapeutic properties
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04423068A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Compounds useful in treating cardiovascular disorders are the carboxylic acids depicted in formulas (1) and (2) ##STR1## as well as their pharmaceutically acceptable, non-toxic salts and esters, wherein: n is an integer from one to four; R.sub.1 is hydroxy; R.sub.2 is hydrogen; or R.sub.1 and R.sub.2 together are an oxo group; R.sub.3 is ##STR2## wherein A is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; trans-CH.dbd.CH--; --C.tbd.C--; and R.sub.4 is linear or branched alkyl of one to twelve carbons, cycloalkyl of three to eight carbons; phenyl optionally substituted with one or two identical substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, and halo; or optionally substituted phenylalkyl.

  在治疗心血管疾病方面有用的化合物是公式(1)和(2)所示的羧酸，以及它们的药学上可接受的、无毒的盐和酯，其中：n是1到4的整数；R.sub.1是羟基；R.sub.2是氢；或者R.sub.1和R.sub.2一起是一个氧代基；R.sub.3是##STR2##其中A是--CH.sub.2--CH.sub.2--；trans-CH.dbd.CH--；--C.tbd.C--；R.sub.4是具有1到12个碳的线性或支链烷基，具有3到8个碳的环烷基；苯基可选地被一个或两个相同的取代基取代，所述取代基从下列群中选择：低烷基、低烷氧基、羟基、三氟甲基和卤基；或者可选地取代的苯基烷基。
• [3.2.0]Bicycloheptanone oxime ethers with valuable therapeutic properties
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04552898A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds useful in treating cardiovascular disorders are the carboxylic acids depicted in formulas (1) and (2) ##STR1## as well as their pharmaceutically acceptable, non-toxic salts and esters, wherein: n is an integer from one to four; R.sub.1 is hydroxy; R.sub.2 is hydrogen; or R.sub.1 and R.sub.2 together are an oxo group; R.sub.3 is ##STR2## wherein A is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; trans--CH.dbd.CH--; --C.tbd.C--; and R.sub.4 is linear or branched alkyl of one to twelve carbons, preferably 1-10 carbons, most preferably 3-8 carbons, cycloalkyl of three to eight carbons; phenyl optionally substituted with one or two identical substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, and halo; or phenylloweralkyl optionally substituted with one or two identical substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, trifluoromethyl, and halo.

  有用于治疗心血管疾病的化合物，其为公式（1）和（2）所示的羧酸，以及它们的药用可接受、无毒的盐和酯，其中：n为1至4的整数；R.sub.1为羟基；R.sub.2为氢；或R.sub.1和R.sub.2共同为氧代基；R.sub.3为##STR2##其中A为--CH.sub.2--CH.sub.2--；trans--CH.dbd.CH--;--C.tbd.C--；R.sub.4为一元至十二元碳的线性或支链烷基，优选为1-10碳，最优选为3-8碳，三至八元碳的环烷基；苯基可选地取代一个或两个相同的取代基，所选取代基来自于低烷基，低烷氧基，羟基，三氟甲基和卤素；或苯基低烷基可选地取代一个或两个相同的取代基，所选取代基来自于低烷基，低烷氧基，羟基，三氟甲基和卤素。
• Synthesis and hypoglycemic activity of substituted alkyl- and alkoxyguanidines
  作者：Bernard J. Ludwig、David B. Reisner、Mervin Meyer、Leo S. Powell、Leon Simet、Frank J. Stiefel

  DOI：10.1021/jm00295a016

  日期：1970.1
• Synthesis of tetrahydro-1,2-oxazin-3-one
  作者：R. M. Khomutov、M. Ya. Karpeiskii、E. S. Severin

  DOI：10.1007/bf00905222

  日期：1962.6