(4-amino-benzyl)-guanidine; sulfate | 96783-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-amino-benzyl)-guanidine; sulfate
• 英文别名: (4-Amino-benzyl)-guanidin; Sulfat；4-Aminobenzylguanidine Sulfate；2-[(4-aminophenyl)methyl]guanidine;sulfuric acid
• CAS: 96783-64-1
• 化学式: C₈H₁₂N₄*H₂O₄S
• 分子量: 262.29
• InChiKey: MRQGZZWFSJJVRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-bromo-1-tosyl-1H-indol-3-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 、 (4-amino-benzyl)-guanidine; sulfate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以6%的产率得到N-(4-aminobenzyl)-4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  第二代经络素类似物抑制耻垢分枝杆菌生物膜的形成并使多粘菌素抗性革兰氏阴性细菌对粘菌素敏感。

  摘要：

  耐药细菌正迅速成为全球的一个重大问题。导致这场危机的一个因素是细菌生物膜在某些感染对常规抗生素效果的抵抗中所起的作用。生物膜内的细菌对抗生素治疗和宿主免疫反应都具有高度耐受性。生物膜与许多慢性感染有关，包括肺结核，在这些感染中它们可以充当细菌储库，需要采用艰难的抗生素方案来根除感染。一个单独的、复杂的问题是，曾经被视为最后手段的抗生素，如多粘菌素粘菌素，现在越来越频繁地使用，因为革兰氏阴性菌对一线药物的耐药性变得更加普遍。此类抗生素使用的增加不可避免地导致耐药性频率的增加。抑制生物膜和/或作为佐剂克服现有抗生素耐药性的药物可能成为未来抗菌治疗方法的重要组成部分。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂和抗生物膜活性。在这项研究中，我们探索了先前研究中先导分子的结构变化，并确定了显示出改善的生物膜抑制效力和与粘菌素协同作用的化合物。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000438
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrobenzylguanidine sulfate 在 镍 水 、 硫酸 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give stout prisms (0.205 g, 78%), m.p. 248°-250° C. (dec)的产率得到(4-amino-benzyl)-guanidine; sulfate
  参考文献：
  名称：

  I-4-amino-3-iodobenzylguanidine as imaging and therapeutic agent

  摘要：

  一种新的化合物，4-氨基-3-碘苯甲基胍，以放射性碘标记的形式，可用作核医学放射性制剂中的成像剂，用于心脏、肾上腺髓质和肾上腺髓质肿瘤的成像，并可用于肾上腺髓质肿瘤的治疗。该放射性化合物可通过在放射性碘化物的存在下，将4-氨基苯甲基胍和N-氯氧化剂反应而制备得到。

  公开号：

  US04622217A1

文献信息

• [DE] NEUE BENZYLGUANIDINDERIVATE FÜR DIE THERAPIE, IN-VIVO- UND IN-VITRO-DIAGNOSTIK<br/>[EN] NOVEL BENZYL GUANIDINE DERIVATIVES FOR THERAPY AND IN-VIVO AND IN-VITRO DIAGNOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE BENZYLGUANIDINE POUR LA THERAPIE ET LE DIAGNOSTIC IN VIVO ET IN VITRO
  申请人：INSTITUT FÜR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITÄT BERLIN

  公开号：WO1999052861A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Benzylguanidinderivate zur Therapie, $i(In-vivo)- und $i(In-vitro)-Diagnostik, die Verwendung dieser Verbindungen als Therapeutika und Diagnostika, insbesondere zur Behandlung und Diagnostik von Neuroblastomen und diese Verbindungen enthaltende diagnostische Mittel.(EN) The invention relates to novel benzyl guanidine derivatives for therapy and $i(in-vivo) and $i(in-vitro) diagnosis. The invention also relates to the use of these compounds as therapeutic agents and diagnostic agents, especially for treating and diagnosing neuroblastomas. In addition, the invention relates to the diagnostic agents which contain the inventive compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de benzylguanidine pour la thérapie et le diagnostic $i(in vivo) et $i(in vitro), ainsi que l'utilisation de ces composés comme agents thérapeutiques et agents de diagnostic, notamment pour le traitement et le diagnostic de neuroblastomes. L'invention concerne également des agents de diagnostic contenant lesdits composés.

  该发明涉及用于治疗和$($在体内和体外$)$诊断的新型苯丙胺衍生物，以及这些化合物作为治疗性试剂和诊断试剂的用途，特别是用于神经母细胞瘤的治疗和诊断。此外，包含该发明化合物的诊断试剂也是该发明的组成部分。
• EXPERIMENTAL CHEMOTHERAPY OF TRYPANOSOMIASIS. II. THE PREPARATION OF COMPOUNDS RELATED TO p-PHENYLENEDIGUANIDINE
  作者：S. R. SAFIR、S. KUSHNER、L. M. BRANCONE、Y. SUBBAROW

  DOI：10.1021/jo01164a024

  日期：1948.11
• ——
  作者：WIELAND D. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4622217A
  申请人：——

  公开号：US4622217A

  公开（公告）日：1986-11-11
• Second‐Generation Meridianin Analogues Inhibit the Formation of <i>Mycobacterium smegmatis</i> Biofilms and Sensitize Polymyxin‐Resistant Gram‐Negative Bacteria to Colistin
  作者：Michael J. Zeiler、Roberta J. Melander、Christian Melander

  DOI：10.1002/cmdc.202000438

  日期：2020.9.3

  problem is that antibiotics once seen as last‐resort drugs, such as the polymyxin colistin, are now seeing more frequent usage as resistance to front‐line drugs in Gram‐negative bacteria becomes more prevalent. The increased use of such antibiotics inevitably leads to an increased frequency of resistance. Drugs that inhibit biofilms and/or act as adjuvants to overcome resistance to existing antibiotics

  耐药细菌正迅速成为全球的一个重大问题。导致这场危机的一个因素是细菌生物膜在某些感染对常规抗生素效果的抵抗中所起的作用。生物膜内的细菌对抗生素治疗和宿主免疫反应都具有高度耐受性。生物膜与许多慢性感染有关，包括肺结核，在这些感染中它们可以充当细菌储库，需要采用艰难的抗生素方案来根除感染。一个单独的、复杂的问题是，曾经被视为最后手段的抗生素，如多粘菌素粘菌素，现在越来越频繁地使用，因为革兰氏阴性菌对一线药物的耐药性变得更加普遍。此类抗生素使用的增加不可避免地导致耐药性频率的增加。抑制生物膜和/或作为佐剂克服现有抗生素耐药性的药物可能成为未来抗菌治疗方法的重要组成部分。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂和抗生物膜活性。在这项研究中，我们探索了先前研究中先导分子的结构变化，并确定了显示出改善的生物膜抑制效力和与粘菌素协同作用的化合物。我们之前已经证明经络素天然产物家族的类似物具有佐剂