Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]methyl]-, ethyl ester | 1262141-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]methyl]-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxymethyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1262141-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: UDOYLKJNBIDQQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]methyl]-, ethyl ester 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 53.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-氨基氧甲基环丙烷羧酸作为βN–O圈和螺旋的组成部分：在溶液和固态下的合成和构象分析

  摘要：

  合成并构象了环丙烷侧链β2，2-氨基氧寡肽。通过1 H NMR，2D NOESY和FT-IR以及X射线晶体学研究对溶液中的βN–O转变和固态βN –O螺旋进行了表征。与二甲基取代的α相比，在α碳键角处的扰动几乎没有观察到变化。这项研究为以更精细的方式设计生物活性拟肽提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.037
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 Cyclopropanecarboxylic acid, 1-[[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)oxy]methyl]-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-氨基氧甲基环丙烷羧酸作为βN–O圈和螺旋的组成部分：在溶液和固态下的合成和构象分析

  摘要：

  合成并构象了环丙烷侧链β2，2-氨基氧寡肽。通过1 H NMR，2D NOESY和FT-IR以及X射线晶体学研究对溶液中的βN–O转变和固态βN –O螺旋进行了表征。与二甲基取代的α相比，在α碳键角处的扰动几乎没有观察到变化。这项研究为以更精细的方式设计生物活性拟肽提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.037

文献信息

• 1-Aminoxymethylcyclopropanecarboxylic acid as building block of β N–O turn and helix: synthesis and conformational analysis in solution and in the solid state
  作者：Xiao-Wei Chang、Qing-Chuan Han、Zhi-Gang Jiao、Lin-Hong Weng、Dan-Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.037

  日期：2010.12

  Cyclopropane side-chained β2,2-aminoxy oligopeptides were synthesized and conformationally studied. β N–O turn in solution and β N–O helix in the solid state was characterized by 1H NMR, 2D NOESY and FT-IR as well as X-ray crystallography studies. Almost no changes has been observed with the disturbance at α carbon bond angle compared with dimethyl substituted one. This study provided the opportunity

  合成并构象了环丙烷侧链β2，2-氨基氧寡肽。通过1 H NMR，2D NOESY和FT-IR以及X射线晶体学研究对溶液中的βN–O转变和固态βN –O螺旋进行了表征。与二甲基取代的α相比，在α碳键角处的扰动几乎没有观察到变化。这项研究为以更精细的方式设计生物活性拟肽提供了机会。