2-甲氧基苯基水杨酸酯 | 87-16-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 2-甲氧基苯基水杨酸酯
• 中文别名: 氘化锂
• 英文名称: 2-methoxyphenyl 2-hydroxybenzoate
• 英文别名: salicylic acid guaiacol ester；guaiacol salicylate；salicylic acid-(2-methoxy-phenyl ester)；Salicylsaeure-(2-methoxy-phenylester)；Guajacolsalicylat；2-hydroxy-benzoic acid, 2-methoxyphenyl ester；(2-methoxyphenyl) 2-hydroxybenzoate
• CAS: 87-16-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: APMWEQQELZTXTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  400.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.022 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(2-Methoxyphenyl) 2-prop-2-enoxybenzoate	1245937-10-3	C17H16O4	284.312
  呱西替柳	Guaiaspir	55482-89-8	C16H14O5	286.284

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯基水杨酸酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 guaiacol-salsalate
  参考文献：
  名称：

  Galzigna; Licit; De Pieri, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 1, p. 95 - 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenoxy)benzonitrile 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 Lumogen F Orange 240 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-甲氧基苯基水杨酸酯
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化从芳基醚到羧酸基团的有效芳基迁移，形成酯。

  摘要：

  通过在环境温度下通过可见光光氧化还原催化的逆向Smiles重排，我们开发了从芳基醚到羧酸基团的高效芳基迁移。在转化过程中避免使用过渡金属以及化学计量的氧化剂和碱。受到这种转化的高效率和C-O键断裂的基本重要性的启发，我们开发了一种新颖的方法来联苯醚的C-O裂解形成两个酚类化合物，如一锅，两锅在温和条件下的一步克级反应。芳基迁移表现出广泛的范围，并且可以用于合成诸如醋醋缩丁醛的药物化合物。初步的机理研究表明，催化循环是通过还原性淬灭途径发生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201706597

文献信息

• Carboxyl radical-assisted 1,5-aryl migration through Smiles rearrangement
  作者：Asik Hossian、Ranjan Jana

  DOI：10.1039/c6ob01758d

  日期：——

  We report herein, a silver(I)-catalyzed Smiles rearrangement of 2-aryloxy- or 2-(arylthio)benzoic acids to provide aryl-2-hydroxybenzoate or aryl-2-mercaptobenzoate dimer, respectively, through 1,5-aryl migration from oxygen or sulfur to carboxylate oxygen. Mechanistically, the aryl ether moiety undergoes an intramolecular ipso attack by the carboxyl radical followed by a C–O or C–S bond cleavage.

  我们在此报告，通过1,5-芳基迁移，通过银（I）催化的2-芳氧基-或2-（芳硫基）苯甲酸的Smiles重排以分别提供芳基-2-羟基苯甲酸酯或芳基-2-巯基苯甲酸酯二聚体。从氧或硫到羧化氧。从机理上讲，芳基醚部分受到羧基的分子内ipso攻击，然后发生C–O或C–S键断裂。芳基-2-巯基苯甲酸酯通过原位硫醇部分进行氧化二聚。
• A photoredox-neutral Smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids
  作者：Jose. C. Gonzalez-Gomez、Nieves P. Ramirez、Teresa Lana-Villarreal、Pedro Bonete

  DOI：10.1039/c7ob02579c

  日期：——

  We report on the use of visible light photoredox catalysis for the radical Smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids to obtain aryl salicylates. The method is free of noble metals and operationally simple and the reaction can be run under mild batch or flow conditions. Being a redox neutral process, no stoichiometric oxidants or reductants are needed.

  我们报告了使用可见光光氧化还原催化的2-芳氧基苯甲酸自由基Smiles重排以获得芳基水杨酸酯。该方法不含贵金属，操作简单，反应可在温和的间歇或流动条件下进行。作为氧化还原中性工艺，不需要化学计量的氧化剂或还原剂。
• Formation of dibenzofurans by flash vacuum pyrolysis of aryl 2-(allyloxy)benzoates and related reactions
  作者：Michael Black、J. I. G. Cadogan、Hamish McNab

  DOI：10.1039/c002480e

  日期：——

  Flash vacuum pyrolysis (FVP) of aryl 2-(allyloxy)benzoates 5 and of the corresponding aryl 2-(allylthio)benzoates 6 at 650 °C, gives dibenzofurans 19 and dibenzothiophenes 20, respectively. The mechanism involves generation of phenoxyl (or thiophenoxyl) radicals by homolysis of the O-allyl (or S-allyl) bond, followed by ipso attack at the ester group, loss of CO2 and cyclisation of the resulting aryl

  在650℃下，对 2-（烯丙氧基）苯甲酸芳基酯5和相应的2-（烯丙硫基）苯甲酸芳基酯6进行快速真空热解（FVP），分别得到二苯并呋喃19和二苯并噻吩20。该机制涉及产生苯氧基 （或者 噻吩氧基）通过O-烯丙基（或小号烯丙基）键，然后在酯基上进行ipso攻击，CO 2损失和所得芳基自由基环化。综合而言，该方法对p-取代的底物效果很好，可产生2-取代的二苯并呋喃19b-f（73-90％）和二苯并噻吩20b-c（90-94％）。在m-取代的底物的环化以及自由基与取代基和ipso-攻击的竞争性相互作用中，几乎没有选择性显示出o取代的底物的热解复杂化。相关自由基前体的FVP包括2-（烯丙氧基）苯基苯甲酸酯43没有产生二苯并呋喃，而2-（烯丙氧基-5-甲基）偶氮苯 44降低了产量。通过FVP不能获得咔唑2-（烯丙基氨基）苯甲酸4-甲基苯酯 42。
• Synthesis of salicylates from anionically activated aromatic trifluoromethyl group
  作者：Huilin Xie、Chuankai Lin、Ruixiang Wang、Jin-Biao Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153592

  日期：2022.1

  An efficient approach to salicylates via a novel transformation of anionically activated aromatic trifluoromethyl group is described. Anionically activated trifluoromethyl group can react with phenols/alcohols under alkaline conditions to afford aryl/alkyl salicylates in high yields. Mechanism studies indicate that the carbonyl oxygen atom of ester is from the H2O in the solvent.

  描述了一种通过阴离子活化芳族三氟甲基的新转化来制备水杨酸盐的有效方法。阴离子活化的三氟甲基基团可以在碱性条件下与酚/醇反应，以高收率得到芳基/烷基水杨酸酯。机理研究表明，酯的羰基氧原子来自溶剂中的H 2 O。
• Cerium photocatalyzed radical smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids
  作者：Alisha Rani Tripathy、Girish Suresh Yedase、Veera Reddy Yatham

  DOI：10.1039/d1ra04130d

  日期：——

  We report herein a cerium photocatalyzed aryl migration from an aryl ether to a carboxylic acid group through radical-Smiles rearrangement. This operationally simple protocol utilizes inexpensive CeCl3 as a photocatalyst and converted a variety of 2-aryloxybenzoic acids into aryl-2-hydroxybenzoates in good yields.

  我们在此报道了铈光催化芳基通过自由基-Smiles重排从芳基醚迁移到羧酸基团。这种操作简单的方案利用廉价的CeCl 3作为光催化剂，并将各种2-芳氧基苯甲酸转化为芳基-2-羟基苯甲酸酯，收率良好。