6-Oxo-1-benzyl-1.4.5.6-tetrahydro-pyridazin-carbonsaeure-(3) | 33548-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Oxo-1-benzyl-1.4.5.6-tetrahydro-pyridazin-carbonsaeure-(3)
• 英文别名: 1-benzyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazine-3-carboxylic acid；1-Benzyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-carbonsaeure；1-Benzyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxylic acid；1-benzyl-6-oxo-4,5-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 33548-34-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD08442481
• 分子量: 232.239
• InChiKey: XSCGWIQJFOAUDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177.5 °C
• 沸点：
  427.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-1-benzyl-1.4.5.6-tetrahydro-pyridazin-carbonsaeure-(3) 生成 1-苄基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazinones

  摘要：

  公开了用于治疗由不受调控的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加重的疾病和病况的替代吡啶并酮。还公开了含有吡啶并酮化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20050020594A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 、 苄基肼 生成 6-Oxo-1-benzyl-1.4.5.6-tetrahydro-pyridazin-carbonsaeure-(3)
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazinones

  摘要：

  公开了用于治疗由不受调控的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加重的疾病和病况的替代吡啶并酮。还公开了含有吡啶并酮化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20050020594A1

文献信息

• Process for synthesizing glutamine
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：US02873294A1

  公开（公告）日：1959-02-10
• Substituted pyridazinones
  申请人：Hepperle Michael

  公开号：US20050020594A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are substituted pyridazinones that are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical composition containing the pyridazinone compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  公开了用于治疗由不受调控的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加重的疾病和病况的替代吡啶并酮。还公开了含有吡啶并酮化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。