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1-(2-phenoxyethyl)guanidine | 46231-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-phenoxyethyl)guanidine
英文别名
——
1-(2-phenoxyethyl)guanidine化学式
CAS
46231-41-8
化学式
C9H13N3O
mdl
——
分子量
179.222
InChiKey
ZCMYPKSIEFFUBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.75°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1305 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:dffd825b8568572734d9e55f979a9c90
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[(Z)-N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]-N-(2-phenoxyethyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2-phenoxyethyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    N,N '取代的胍的固相合成
    摘要:
    提出了一种有效的固相合成取代胍的方法。在Mitsunobu条件下,多种醇与树脂结合的N,N'-双(叔丁氧基羰基)硫代伪脲反应,得到相应的烷基化硫代伪脲。暴露于氨或伯胺后,胍从树脂中释放出来。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01197-6
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文献信息

  • [EN] REMOVAL OF SENESCENCE-ASSOCIATED MACROPHAGES<br/>[FR] ÉLIMINATION DE MACROPHAGES ASSOCIÉS À LA SÉNESCENCE
    申请人:EVERON BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2017189553A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    In various aspects and embodiments provided are compounds, compositions and methods relating to aging, senescent cells (SCs) and/or senescence associate macrophages (SAMs). In certain aspects and embodiments provided are compounds and compositions that selectively kill or reprogram senescent cells (SCs) and or senescence associate macrophages (SAMs) and associated methods. In some embodiments, the compounds compositions and methods treat or reverse aging and/or age-related diseases.
    在提供的各种方面和实施例中,涉及与衰老、衰老细胞(SCs)和/或衰老相关巨噬细胞(SAMs)有关的化合物、组合物和方法。在某些方面和实施例中,提供了选择性杀死或重新编程衰老细胞(SCs)和/或衰老相关巨噬细胞(SAMs)的化合物和组合物以及相关方法。在一些实施例中,这些化合物、组合物和方法用于治疗或逆转衰老和/或与年龄相关的疾病。
  • Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
    申请人:Blackburn Christopher
    公开号:US20090105213A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了一种新型化合物,可用作蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Blackburn Christopher
    公开号:US20120178739A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了一种新型化合物,可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • Imaging agents
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN
    公开号:US10259781B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    Provided herein is technology relating to imaging agents and particularly, but not exclusively, to methods of manufacturing fluorine-18-labeled phenethylguanidines and uses thereof.
    本文提供的是与成像剂有关的技术,特别是(但不限于)制造氟-18 标记的苯乙胍及其用途的方法。
  • Potential Antihypertensive Agents. Some Guanidine Derivatives
    作者:D. I. Barron、P. M. G. Bavin、G. J. Durant、I. L. Natoff、R. G. W. Spickett、D. K. Vallance
    DOI:10.1021/jm00342a017
    日期:1963.11
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