(E)-5,5-diphenylpenta-2,4-dien-1-ol | 120342-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5,5-diphenylpenta-2,4-dien-1-ol
• 英文别名: (E)-5,5-Diphenyl-2,4-pentadien-1-ol；(2E)-5,5-diphenylpenta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 120342-73-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: JLBHVUJBTFURDG-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5-diphenylpenta-2,4-dien-1-ol 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.91h， 生成 (E)-4-(((5,5-diphenylpenta-2,4-dien-1-yl)oxy)methyl)-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用连续铑 (II)-催化环丙烷化/1-Aza-Cope 重排二烯基三唑的稠合氮杂卓衍生物的简便合成

  摘要：

  报道了一种从带有系链二烯的 1-磺酰基-1,2,3-三唑形成稠合二氢氮杂卓衍生物的一般方法。该过程涉及 α-亚氨基铑 (II) 类卡宾的分子内环丙烷化，产生短暂的 1-亚氨基-2-乙烯基环丙烷中间体，该中间体迅速发生 1-氮杂-Cope 重排，以中等至优异的产率生成稠合二氢氮杂卓衍生物。该反应在克规模上以类似的效率进行。使用无催化剂条件导致形成新的 [4.4.0] 双环杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201405356
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 (E)-5,5-diphenylpenta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  磷酸烯丙酯与甲硅烷基硼酸酯的甲硅烷基化环丙烷化

  摘要：

  已经开发了一种由钾（双（三甲基甲硅烷基）酰胺介导的烯丙基磷酸酯与甲硅烷基硼酸酯的环丙烷化反应）。与报道的铜催化的烯丙基取代反应不同，亲核试剂在当前反应条件下选择性攻击烯丙基底物的β位置。还已经研究了该过程的机理，从而表明甲硅烷基钾物质作为活性亲核组分的参与。

  DOI：

  10.1002/anie.201403726

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of 1,3-Dienes through an Aryl to Vinyl 1,4-Palladium Migration/Heck Sequence
  作者：Tian-Jiao Hu、Meng-Yao Li、Qian Zhao、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1002/anie.201801963

  日期：2018.5.14

  An efficient aryl to vinyl 1,4‐palladium migration/Heck sequence was developed for the stereoselective synthesis of 1,3‐dienes. High stereoselectivity was observed not only for 1,3‐dienes bearing two similar aryl groups at terminal positions, but also for those with configurations shown to be unfavorable with previous methods.

  开发了一种有效的芳基到乙烯基1,4-钯迁移/ Heck序列，用于1,3-二烯的立体选择性合成。不仅对于在末端位置带有两个相似芳基的1,3-二烯，还观察到了较高的立体选择性，而且对那些构型显示不利于先前方法的化合物也观察到了高立体选择性。
• 3,5-Dihydroxy-6,8-nonadienoic acids and derivatives as hypocholesterolemic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0312269A2

  公开（公告）日：1989-04-19

  A compound for use in lowering blood cholesterol having the relative stereochemical formula:- wherein R is hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, phenyl, benzyl or a conventional radical forming an ester group which is hydrolyzable under physiological conditions; R¹ and R², when taken separately, and R₃ are each independently hydrogen, (C₁-C₃)alkyl, benzyl, naphthyl, phenyl or phenyl mono or disubstituted with the same or different substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, (C₁-C₃)alkyl, CF₃, (C₁-C₃)alkoxy, benzyl and phenyl; with the proviso that at least one of R¹ and R² is other than hydrogen or (C₁-C₃)alkyl; and R¹ and R², when taken together, are combined with the double bonded carbon atom which they are attached to form a diradical ylidene group of the formula wherein n is 0 or 1 and Y is oxygen, OCH₂, sulfur, SCH₂, methylene or ethylene; or a pharmaceutically acceptable cationic salt thereof when R is hydrogen.

  一种用于降低血液胆固醇的化合物，其相对立体化学式为 其中 R 是氢、(C₁-C₃)烷基、苯基、苄基或形成在生理条件下可水解的酯基的常规基团； R¹和 R² 分别独立地为氢、(C₁-C₃)烷基、苄基、萘基、苯基或苯基单胞、苯基或被选自 F、Cl、Br、I、(C₁-C₃)烷基、CF₃、(C₁-C₃)烷氧基、苄基和苯基的相同或不同取代基单取代或二取代的苯基；但 R¹ 和 R² 中至少有一个不是氢或 (C₁-C₃)烷基；以及 当 R¹ 和 R² 结合在一起时，与它们所连接的双键碳原子结合形成式中的二叉亚 乙基 其中 n 为 0 或 1，Y 为氧、OCH₂、硫、SCH₂、亚甲基或亚乙基；或 当 R 为氢时，其药学上可接受的阳离子盐。
• WINT, LEWIN T.;MCCARTHY, PETER A., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 11, C. 1289-1297
  作者：WINT, LEWIN T.、MCCARTHY, PETER A.

  DOI：——

  日期：——
• US5151545A
  申请人：——

  公开号：US5151545A

  公开（公告）日：1992-09-29
• US5332857A
  申请人：——

  公开号：US5332857A

  公开（公告）日：1994-07-26