S-ethyl 5-phenylpentanethioate | 114739-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-ethyl 5-phenylpentanethioate
• CAS: 114739-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: XJXMBSHOHSXJBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.4±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 5-phenylpentanethioate 在 吡啶 、 Dimethylglyoxime 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 cobalt(II) chloride 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 15.0h， 生成 ethyl 2-oxo-3-(3-phenylpropyl)thietane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在β-位具有芳烷基和(烷硫基)羰基的有机钴肟的光解。涉及硫酯基团的自由基反应

  摘要：

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基

  DOI：

  10.1021/ja00222a025
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl 5-phenylpent-2-enethioate 在 copper acetate monohydrate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 叔丁醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到S-ethyl 5-phenylpentanethioate
  参考文献：
  名称：

  Conjugate reduction and reductive aldol cyclization of α,β-unsaturated thioesters catalyzed by (BDP)CuH

  摘要：

  已开发出一种由铜氢化物催化、使用PMHS作为化学计量还原剂的α,β-不饱和硫酯的共轭还原反应。1,2-双(二苯膦基)苯（BDP）是该还原反应最有效的配体。当硫醇上的取代基空间要求不高时，可以高产率地生成饱和硫酯。该方案被应用于诱导酮烯硫酯的还原性醛醇环化反应，从而在中等至良好产率下获得β-羟基硫酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05352c

文献信息

• Conjugate reduction and reductive aldol cyclization of α,β-unsaturated thioesters catalyzed by (BDP)CuH
  作者：Ninglin Li、Jun Ou、Michel Miesch、Pauline Chiu

  DOI：10.1039/c1ob05352c

  日期：——

  A conjugate reduction of α,β-unsaturated thioesters catalyzed by copper hydride using PMHS as stoichiometric reductant has been developed. 1,2-Bis(diphenylphosphino)benzene (BDP) was the most effective ligand for this reduction. Saturated thioesters could be produced in excellent yields when the substituent on the thiol is not sterically-demanding. This protocol was applied to induce the reductive aldol cyclization of keto-enethioates, which could offer β-hydroxythioesters in moderate to good yields.

  已开发出一种由铜氢化物催化、使用PMHS作为化学计量还原剂的α,β-不饱和硫酯的共轭还原反应。1,2-双(二苯膦基)苯（BDP）是该还原反应最有效的配体。当硫醇上的取代基空间要求不高时，可以高产率地生成饱和硫酯。该方案被应用于诱导酮烯硫酯的还原性醛醇环化反应，从而在中等至良好产率下获得β-羟基硫酯。
• Photolyses of organocobaloximes having aralkyl and (alkylthio)carbonyl groups on the .beta.-position. A radical reaction involving the thioester group
  作者：Masaru. Tada、Tatsuya. Nakamura、Mitsuhiro. Matsumoto

  DOI：10.1021/ja00222a025

  日期：1988.7

  Obtention de thioesters de derives de thietannones-2, de thietannecarboxylates-3 d'ethyle et d'alkyl-2 thiomalonates d'ethyle et S-alkyle

  获得硫代酯和衍生硫丹宁酮-2、去硫丹宁羧酸酯-3 d'乙基和 d'烷基-2 硫代丙二酸 d'乙基和 S-烷基