N-<(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl>-3,5-dimethylbenzamide | 79988-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl>-3,5-dimethylbenzamide
• 英文别名: (3,5-Dimethylbenzamido)(pyridin-4-yl)methyl acetate；[[(3,5-dimethylbenzoyl)amino]-pyridin-4-ylmethyl] acetate
• CAS: 79988-86-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: ROWAEDFSUGUOCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl>-3,5-dimethylbenzamide 在 异氰酸异丙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-di(3,5-dimethylbenzoyl)-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ - [（α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺与异氰酸烷基酯

  摘要：

  的反应ñ - （α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺3甲基和乙基的异氰酸酯，得到1,3-二甲基和1,3-二乙基-4-（3,5- dimethylbenzoylamino）-2-氧代咪唑烷-5-螺-4'-[1'，4'-二氢-1'-乙酰基]吡啶6a，b。但是，3与异丙基，叔丁基和异氰酸苯酯的反应给出了相应的N，N'-二脲和二聚化合物8。通过晶体X射线衍射分析确认了6a的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270254
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-<(α-hydroxy)-4-pyridylmethyl>-3,5-dimethylbenzamide 反应 0.33h， 以87%的产率得到N-<(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl>-3,5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Brana, Miguel F.; Rodriquez, Maria L. Lopez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 869 - 871

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基异氰酸酯 在 N-<(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl>-3,5-dimethylbenzamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 二叔丁基脲
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ - [（α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺与异氰酸烷基酯

  摘要：

  的反应ñ - （α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺3甲基和乙基的异氰酸酯，得到1,3-二甲基和1,3-二乙基-4-（3,5- dimethylbenzoylamino）-2-氧代咪唑烷-5-螺-4'-[1'，4'-二氢-1'-乙酰基]吡啶6a，b。但是，3与异丙基，叔丁基和异氰酸苯酯的反应给出了相应的N，N'-二脲和二聚化合物8。通过晶体X射线衍射分析确认了6a的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270254

文献信息

• Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez

  DOI：10.1002/jhet.5570200658

  日期：1983.11

  A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.

  描述了获得药理活性的N，N′-二酰基-1,2-二（4-吡啶基）乙二胺的更好的合成途径。
• Reaction of<i>N</i>-(4-Pyridylrnethyl)benzamide<i>N</i>-oxides and<i>N</i>-[(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl]benzamides with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione
  作者：Miguel F. Braña、María L. López Rodríguez、José M. Castellano、Purificación Fernández、Amando Garrido-Pertierra

  DOI：10.1002/jhet.5570270255

  日期：1990.2

  Reaction of N-(4-pyridylmethyl)benzamide N-oxides 2 with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione in the presence of acetic anhydride afforded 1,1-dibenzoyl-2-(4-pyridyl)-2-(benzoylamino)ethanes 4 in low yield. Treatment of N-[(α-acetoxy)4-pyridylmethyl]benzamides 3 with 1,3-diphenyl-1,3-propanedione in the presence of triethylamine and chloroform as a solvent provided 4 in high yield. Reaction of 4 with nucleophiles

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ -oxides 2与乙酸酐，得到存在1,3-二苯基-1,3-丙二酮1,1-二苯甲酰基-2-（4-吡啶基）-2-（苯甲酰氨基）乙烷4收率低。在三乙胺和氯仿作为溶剂存在下，用1,3-二苯基-1,3-丙二酮处理N -[（α-乙酰氧基）4-吡啶基甲基]苯甲酰胺3提供了高产率的4。4与亲核试剂（如肼，甲基和苯肼）反应，得到相应的吡唑5。
• Brana, Miguel F.; Castellano, Jose M.; Donoso, Rosa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1119 - 1121
  作者：Brana, Miguel F.、Castellano, Jose M.、Donoso, Rosa、Rodriguez, Maria L. Lopez、Yunta, Maria J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Brana, Miguel F.; Castellano, Jose M.; Yunta, Maria J. R., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 113 - 115
  作者：Brana, Miguel F.、Castellano, Jose M.、Yunta, Maria J. R.

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, MIGUEL F.;L. , LOPEZ;JOSE, M.;DONOSO, ROSA;RODRIGUEZ, MARIA L.;YUN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 397-399
  作者：BRANA, MIGUEL F.、L. , LOPEZ、JOSE, M.、DONOSO, ROSA、RODRIGUEZ, MARIA L.、YUN+

  DOI：——

  日期：——