2-amino-1-(1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethanone | 1020656-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethanone
• 英文别名: 2-amino-1-(1-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)ethanone
• CAS: 1020656-57-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: KMNRCAJEYVXGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethanone 、 3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以38%的产率得到N-(2-oxo-2-(1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds and the Use Thereof in the Treatment and/or Inhibition of Pain

  摘要：

  与公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物： 它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2/3 K + 通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080167315A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-2-(1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethylcarbamate 在 三氟乙酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到2-amino-1-(1-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetrahydropyrrolopyrazine Compounds and the Use Thereof in the Treatment and/or Inhibition of Pain

  摘要：

  与公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物： 它们的制备方法，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2/3 K + 通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080167315A1

文献信息

• SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRROLOPYRAZINE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT AND/OR INHIBITION OF PAIN
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20100004252A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K + channels.

  公式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物：其制备过程，包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物用于治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2 / 3 K +通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的用途。
• Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds and the use thereof in the treatment and/or inhibition of pain
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08017772B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K+ channels.

  本发明提供了式I对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物，以及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2/3 K+通道介导的疼痛和其他疾病或疾病状态的用途。
• Sutstituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds and the use thereof in the treatment and/or inhibition of pain
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07625900B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  Substituted tetrahydropyrrolopyrazine compounds corresponding to the formula I: processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other disorders or disease states at least partly mediated by KCNQ2/3 K+ channels.

  本发明涉及与式I相对应的替代四氢吡咯吡嗪化合物的制备方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物治疗和/或抑制至少部分由KCNQ2/3 K+通道介导的疼痛和其他疾病状态的用途。
• US7625900B2
  申请人：——

  公开号：US7625900B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US8017772B2
  申请人：——

  公开号：US8017772B2

  公开（公告）日：2011-09-13