Methyl (3-phenyl-2-propene-1-ylamino)acetate | 314000-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (3-phenyl-2-propene-1-ylamino)acetate
• 英文别名: methyl 2-(3-phenylprop-2-enylamino)acetate
• CAS: 314000-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: IOIGYVQQNIERJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (3-phenyl-2-propene-1-ylamino)acetate 、 环亚丙基乙酸乙酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 (S)-TF-BiphamPhos 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(4R,6R,7R)-7-ethyl 4-methyl 6-styryl-5-azaspiro[2.4]heptane-4,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮甲亚胺和乙酸环亚丙基酯的催化不对称1,3-偶极环加成反应，选择性地构建5-氮杂-螺[2,4]庚烷基序。

  摘要：

  首次通过乙酸亚环丙基亚砜和偶氮甲亚胺的催化不对称1,3-偶极环加成反应，开发了功能强大的5-氮杂-螺并[2,4]庚烷的直接简便合成方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc04329j
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 肉桂基氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到Methyl (3-phenyl-2-propene-1-ylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  SmI 2促进与手性N-酰基恶唑烷酮的分子内和分子间CC键形成

  摘要：

  在分子间和分子内反应中，研究了手性恶唑烷酮在N-酰基恶唑烷酮单元的酰亚胺官能团和烯烃自由基受体之间的SmI 2介导的CC键生成中的适用性。结果表明，埃文斯不对称烷基化反应的产物可以与丙烯酰胺直接形成碳-碳键，从而以合理的收率提供手性无环酮。这些实施例代表了这种N-酰基恶唑烷酮的第一次转化，其中该手性助剂在形成酮的条件下被除去。5- exo - trig环化研究也使用相同类型的底物进行，提供了反式-2，5-二取代的环戊酮的产率约为 50％。但是，尝试环化含杂原子的等价物的回报较小。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.044

文献信息

• Dihydropyrimidine compounds and compositions containing the same
  申请人：Ohno Seiji

  公开号：US06855716B2

  公开（公告）日：2005-02-15

  Dihydropyrimidine derivatives of the following formula or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity, and they are used as therapeutic agents for various diseases participating in the N-type calcium channels.

  以下式子或其类似物的二氢嘧啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，并且它们被用作治疗参与N型钙通道的各种疾病的药物。
• SmI2-promoted intra- and intermolecular C–C bond formation with chiral N-acyl oxazolidinones
  作者：Rolf H. Taaning、Laura Thim、Jacob Karaffa、Araceli G. Campaña、Anna-Mette Hansen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.044

  日期：2008.12

  The suitability of chiral oxazolidinones in the SmI2-mediated C–C bond generation between the imide functionality of an N-acyl oxazolidinone unit and an olefinic radical acceptor, in both inter- and intramolecular reactions, was investigated. It was shown that the products from an Evans asymmetric alkylation can undergo direct carbon–carbon bond formation with an acrylamide providing chiral acyclic

  在分子间和分子内反应中，研究了手性恶唑烷酮在N-酰基恶唑烷酮单元的酰亚胺官能团和烯烃自由基受体之间的SmI 2介导的CC键生成中的适用性。结果表明，埃文斯不对称烷基化反应的产物可以与丙烯酰胺直接形成碳-碳键，从而以合理的收率提供手性无环酮。这些实施例代表了这种N-酰基恶唑烷酮的第一次转化，其中该手性助剂在形成酮的条件下被除去。5- exo - trig环化研究也使用相同类型的底物进行，提供了反式-2，5-二取代的环戊酮的产率约为 50％。但是，尝试环化含杂原子的等价物的回报较小。
• Stereoselective construction of a 5-aza-spiro[2,4]heptane motif via catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and ethyl cyclopropylidene acetate
  作者：Tang-Lin Liu、Zhao-Lin He、Hai-Yan Tao、Yue-Peng Cai、Chun-Jiang Wang

  DOI：10.1039/c0cc04329j

  日期：——

  A direct and facile synthesis of highly functional 5-aza-spiro[2,4]heptanes, a valuable structural motif for drug discovery, is developed via catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopropylidene acetate and azomethine ylides for the first time.

  首次通过乙酸亚环丙基亚砜和偶氮甲亚胺的催化不对称1,3-偶极环加成反应，开发了功能强大的5-氮杂-螺并[2,4]庚烷的直接简便合成方法。