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(4Z,6Z)-2,2-dimethyl-4,6-bis(2,4,6-trimethoxybenzylidene)-1,3-dioxan-5-one | 1067953-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4Z,6Z)-2,2-dimethyl-4,6-bis(2,4,6-trimethoxybenzylidene)-1,3-dioxan-5-one
英文别名
(4Z,6Z)-2,2-dimethyl-4,6-bis[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylidene]-1,3-dioxan-5-one
(4Z,6Z)-2,2-dimethyl-4,6-bis(2,4,6-trimethoxybenzylidene)-1,3-dioxan-5-one化学式
CAS
1067953-46-1
化学式
C26H30O9
mdl
——
分子量
486.519
InChiKey
ADFOFFYBCJGZES-GACBQCINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲氧基苯甲醛2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 在 magnesium bromide ethyl etherate 、 二乙胺 作用下, 反应 4.0h, 以79%的产率得到(4Z,6Z)-2,2-dimethyl-4,6-bis(2,4,6-trimethoxybenzylidene)-1,3-dioxan-5-one
    参考文献:
    名称:
    首次合成双(芳基亚甲基)二恶烷-5-酮:获得邻位三羰基衍生物的潜在支架
    摘要:
    描述了在溴化二乙醚合镁和二乙胺存在下,多种芳香醛与 1,3-dioxan-5-one 在室温下的双交叉羟醛缩合反应。4,6-双(芳基亚甲基)二恶烷-5-酮的高产率是在一个简单的一锅法通用程序中实现的。产物环外双键的结构和Z、Z构型分别通过光谱法和X射线晶体学测定。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067114
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文献信息

  • The First Synthesis of Bis(arylmethylidene)dioxan-5-ones: Potential Scaffolds to Access Vicinal Tricarbonyl Derivatives
    作者:M. Abaee、Mohammad Mojtahedi、Vahid Hamidi、A.Wahid Mesbah、Werner Massa
    DOI:10.1055/s-2008-1067114
    日期:——
    Double crossed-aldol condensation of a variety of aromatic aldehydes with 1,3-dioxan-5-one in the presence of magnesium bromide diethyl etherate and diethylamine at room temperature is described. Excellent yields of 4,6-bis(arylmethylidene)dioxan-5-ones are achieved in a facile, one-pot, general procedure. The structure and the Z, Z-configuration of the exocyclic double bonds of the products were determined
    描述了在溴化二乙醚合镁和二乙胺存在下,多种芳香醛与 1,3-dioxan-5-one 在室温下的双交叉羟醛缩合反应。4,6-双(芳基亚甲基)二恶烷-5-酮的高产率是在一个简单的一锅法通用程序中实现的。产物环外双键的结构和Z、Z构型分别通过光谱法和X射线晶体学测定。
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