methyl 4-(dimethylamino)picolinate | 30911-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(dimethylamino)picolinate
• 英文别名: Methyl 4-(dimethylamino)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 30911-90-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: XZRTURSQKOVUIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(dimethylamino)picolinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以69%的产率得到methyl 5-bromo-4-(dimethylamino)picolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AS MODULATORS OF TREX1
  [FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TREX1

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用盐和组合物，这些化合物对治疗与TREX1相关的各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021243001A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-(dimethylamino)picolinate
  参考文献：
  名称：

  Dual-action inhibitors of HIF prolyl hydroxylases that induce binding of a second iron ion

  摘要：

  翻译结果： 对缺氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PHD或EGLN酶）的抑制在治疗贫血和缺血相关疾病方面备受关注。大多数PHD抑制剂通过结合单个亚铁离子并与2-氧代戊二酸（2OG）共底物竞争结合PHD活性位点来发挥作用。非特异性铁螯合剂也能在体外和细胞内抑制PHD。我们报告了双作用PHD抑制剂的鉴定，这些抑制剂不仅与活性位点的铁结合，还能诱导在活性位点上结合第二个铁离子。通过对小分子铁络合物的分析并在非变性蛋白质谱法中评估PHD2·铁·抑制剂的比例后，鉴定出某些二酰基联氨为诱导第二个铁离子结合的PHD2抑制剂。有些化合物被证明能抑制人类肝癌和肾癌细胞系中的HIF羟化酶。

  DOI：

  10.1039/c2ob26648b

文献信息

• METALLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20090306395A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a light emitting transition metal compound of Chemical Formula 1 and an organic electroluminescence device including the compound. In the Chemical Formula 1, M is selected from Ir, Pt, Rh, Re, and Os, m is 2 or 3, n is 0 or 1, the sum of m and n is 3, provided that the sum of m and n is 2 M is Pt. X is a N or P atom, and Y is S, O, or Se.

  本发明涉及化学式1的发光过渡金属化合物以及包括该化合物的有机电致发光器件。 在化学式1中，M从Ir、Pt、Rh、Re和Os中选择，m为2或3，n为0或1，m和n的和为3，前提是m和n的和为2时M为Pt。X是N或P原子，Y是S、O或Se。
• Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20080200678A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to a light-emitting transition metal compound represented by the Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2 and an organic electroluminescence device including the same. In the Chemical Formulae 1 and 2, M is Ir, Pt, Rh, Re, Os, and the like, m is 2 or 3, n is 0 or 1, the sum of m and n is 3, provided that the sum of m and n is 2 when M is Pt, X, and Z are the same or different, N or P, and Y and Q are O, S, or Se, R 1 and R 5 are hydrogen, a C1 to C20 alkyl excluding an aromatic cyclic substituent, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, or a linear or branched substituent including at least one heteroatom, and R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are hydrogen, a C1 to C20 alkyl, an aryl, a cycloalkyl, a halogen, a linear or branched substituent including at least one halogen, a linear or branched substituent including at least one heteroatom, carbonyl, vinyl, or acetylenyl, or may form a cycle, and may be the same or different.

  本发明涉及一种由化学式1和化学式2表示的发光过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在化学式1和2中，M为Ir、Pt、Rh、Re、Os等，m为2或3，n为0或1，m和n的总和为3，当M为Pt时，m和n的总和为2，X和Z相同或不同，为N或P，Y和Q为O、S或Se，R1和R5为氢、除芳香环取代基外的C1到C20烷基、环烷基、卤素、线性或支链取代基，包括至少一个卤素，或包括至少一个杂原子的线性或支链取代基，R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9和R10为氢、C1到C20烷基、芳基、环烷基、卤素、线性或支链取代基，包括至少一个卤素，线性或支链取代基，包括至少一个杂原子，羰基、烯基或乙炔基，或可形成环，并且可以相同或不同。
• Substituent effects on the isomerization of hydrazone switches driven by the intramolecular hydrogen bond
  作者：Chaocao Lu、Bu Htan、Shitao Fu、Chunmiao Ma、Quan Gan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.06.022

  日期：2019.7

  In this work, the substituent effects on hydrogen bonding in one kind of hydrazone-based switch are revealed. The E/Z isomerization ratios of these hydrazones and their intramolecular hydrogen bond strengths in the Z form were evaluated using NMR technique. Linear correlations between these parameters and Hammett empirical values for substituent effects are explored as well.

  在这项工作中，揭示了一种基开关中取代基对氢键的影响。使用NMR技术评估这些的E / Z异构化比例及其在Z形式下的分子内氢键强度。还探讨了这些参数与Hammett经验值之间关于取代基效应的线性相关性。
• Highly phosphorescent perfect green emitting iridium(iii) complex for application in OLEDs
  作者：Henk J. Bolink、Eugenio Coronado、Sonsoles Garcia Santamaria、Michele Sessolo、N. Evans、Cedric Klein、E. Baranoff、K. Kalyanasundaram、Michael Graetzel、Md. K. Nazeeruddin

  DOI：10.1039/b707879j

  日期：——

  A novel iridium complex, [bis-(2-phenylpyridine)(2-carboxy-4-dimethylaminopyridine)iridium(III)] (N984), was synthesized and characterized using spectroscopic and electrochemical methods; a solution processable OLED device incorporating the N984 complex displays electroluminescence spectra with a narrow bandwidth of 70 nm at half of its intensity, with colour coordinates of x = 0.322; y = 0.529 that are very close to those suggested by the PAL standard for a green emitter.

  采用光谱和电化学方法合成并表征了一种新型铱配合物[双-(2-苯基吡啶)(2-羧基-4-二甲氨基吡啶)铱(III)](N984)；包含 N984 复合物的可溶液加工 OLED 器件在其一半强度下显示出 70 nm 窄带宽的电致发光光谱，色坐标为 x = 0.322； y = 0.529，非常接近 PAL 标准针对绿色发射器建议的值。
• An Iridium(III) Complex as a Photoactivatable Tool for Oxidation of Amyloidogenic Peptides with Subsequent Modulation of Peptide Aggregation
  作者：Juhye Kang、Shin Jung C. Lee、Jung Seung Nam、Hyuck Jin Lee、Myeong-Gyun Kang、Kyle J. Korshavn、Hyun-Tak Kim、Jaeheung Cho、Ayyalusamy Ramamoorthy、Hyun-Woo Rhee、Tae-Hyuk Kwon、Mi Hee Lim

  DOI：10.1002/chem.201604751

  日期：2017.1.31

  Aggregates of amyloidogenic peptides are involved in the pathogenesis of several degenerative disorders. Herein, an iridium(III) complex, Ir‐1, is reported as a chemical tool for oxidizing amyloidogenic peptides upon photoactivation and subsequently modulating their aggregation pathways. Ir‐1 was rationally designed based on multiple characteristics, including 1) photoproperties leading to excitation

  淀粉样蛋白生成肽的聚集体参与几种退行性疾病的发病机理。在此，铱（III）络合物Ir-1被报道为一种化学工具，可在光激活时氧化淀粉样蛋白生成的肽并随后调节其聚集途径。Ir-1是基于多种特性而合理设计的，包括：1）导致低能辐射激发的光特性；2）在温和条件下光活化后产生负责肽氧化的活性氧；3）在Ir III上相对容易地引入配体中心与淀粉样肽的特异性相互作用。生化和生物物理研究表明，光活化的Ir-1促进了典型的淀粉样生成肽（即淀粉样β，α-突触核蛋白和人胰岛淀粉样多肽）的氧化，从而改变了肽的构象和聚集途径。另外，它们的潜在氧化位点被鉴定为蛋氨酸，组氨酸或酪氨酸残基。总的来说，我们对Ir-1的研究证明了设计金属络合物作为化学工具的可行性，该化学工具适用于在分子水平上阐明淀粉样蛋白生成肽的性质以及控制其聚集。