(E)-1-Dimethylamino-2-nitroethen-1-amin | 102721-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-1-Dimethylamino-2-nitroethen-1-amin
• 英文别名: (E)-1-N',1-N'-dimethyl-2-nitroethene-1,1-diamine
• CAS: 102721-71-1
• 化学式: C₄H₉N₃O₂
• 分子量: 131.134
• InChiKey: AJEQAGLDUXLZQG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 、 (E)-1-Dimethylamino-2-nitroethen-1-amin 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到(R^*,R^*)-(+/-)-6-Amino-3,4-dihydro-2-dimethylamino-3,5-dinitro-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)pyridin
  参考文献：
  名称：

  Nitroketenaminale, 8th edition: Synthesis of 4-aryl-2,6-diamino-3,4-dihydro-3,5-dinitropyridines

  摘要：

  描述了由醛 2 和 6a、b 和伯/叔硝基烯酮缩醛胺 1c、d、e 合成类型 5 和 7 的标题化合物。用伯/仲硝基烯酮缩醛胺 1b 和 2，得到 1,4-二氢吡啶 5bA。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260103
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76.3%的产率得到(E)-1-Dimethylamino-2-nitroethen-1-amin
  参考文献：
  名称：

  合成这些初级硝基酮胺

  摘要：

  Die Titelverbindungen 3 和 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen-O,N-acetal 1 und prim。呜呜呜 塞孔德。Aminen als auch durch sukzessive Amino- und Ammonolyse des Nitroketen-S,S-acetals 2 gewinnen。Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190213

文献信息

• Nitroketenaminale, 6. Mitt.1): Synthese von 4-Aryl-1,4-dihydro- und 4-Aryl-4,5-dihydro-5-nitro-nicotinsäuremethylestern
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19913240203

  日期：——

  1‐ethendiamin (2) ist einfach durch Ammonolyse des S,S‐Acetals 1 zugänglich. Die Umsetzung der Ketenaminale 2 und 4 mit den Enonen 7 führt zu den 1,4‐bzw. 4,5‐Dihydro‐5‐nitro‐nicotinsäuremethylestern 8 bzw. 11, die pharmazeutisches Interesse beanspruchen.

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。
• TROSCHUTZ, REINHARD;LUCKEL, ACHIM, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 73-77
  作者：TROSCHUTZ, REINHARD、LUCKEL, ACHIM

  DOI：——

  日期：——
• MERTENS, H.;TROSCHUETZ, R.;ROTH, H. J., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 2, 161-167
  作者：MERTENS, H.、TROSCHUETZ, R.、ROTH, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• Nitroketenaminale, 8. Mitt.: Synthese von 4-Aryl-2,6-diamino-3,4-dihydro-3,5-dinitropyridinen
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19933260103

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen vom Typ 5 bzw. 7 aus den Aldehyden 2 bzw. 6a,b und den primär/tertiären Nitroketenaminalen 1c,d,e wird beschrieben. Mit dem primär/sekundären Nitroketenaminal 1b und 2 erhält man ein 1,4‐Dihydropyridin 5bA.

  描述了由醛 2 和 6a、b 和伯/叔硝基烯酮缩醛胺 1c、d、e 合成类型 5 和 7 的标题化合物。用伯/仲硝基烯酮缩醛胺 1b 和 2，得到 1,4-二氢吡啶 5bA。
• Synthese primärer Nitroketenaminale
  作者：Hubert Mertens、Reinhard Troschütz、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19863190213

  日期：——

  Die Titelverbindungen 3 und 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen‐O,N‐acetal 1 und prim. bzw. sekund. Aminen als auch durch sukzessive Amino‐ und Ammonolyse des Nitroketen‐S,S‐acetals 2 gewinnen. Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.

  Die Titelverbindungen 3 和 4 lassen sich sowohl aus dem Nitroketen-O,N-acetal 1 und prim。呜呜呜 塞孔德。Aminen als auch durch sukzessive Amino- und Ammonolyse des Nitroketen-S,S-acetals 2 gewinnen。Die Reaktion von 2 mit wäßrigem Ammoniak führt zum dimeren Nitroacetonitril 9.