α-methoxy-triethyl[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]phosphonium bromide | 1241896-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-methoxy-triethyl[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]phosphonium bromide
• 英文别名: α-methoxytriethyl[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]phosphonium bromide；triethyl-[(E)-1-methoxy-3-phenylprop-2-enyl]phosphanium;bromide
• CAS: 1241896-19-4
• 化学式: Br*C₁₆H₂₆OP
• 分子量: 345.26
• InChiKey: HYDNOEVFCMYOCH-IERUDJENSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoxy-triethyl[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]phosphonium bromide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (E)-ethyl 3-methoxy-3-((E)-styryl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new class of cinnamyl-triazole as potent and selective inhibitors of aromatase (cytochrome P450 19A1)

  摘要：

  Synthesis of a novel class of natural product inspired cinnamyl-containing 1,4,5-triazole and the potent inhibition of human aromatase (CYP 450 19A1) by select members is described. Structure-activity data generated provides insights into the requirements for potency particularly the inclusion of an aryl bromide or chloride residue as a keto-bioisostere. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.083
• 作为产物：
  描述：

  triethylphosphine hydrobromide 、 (E)-cinnamaldehyde dimethylacetal 反应 0.83h， 以97%的产率得到α-methoxy-triethyl[(2E)-3-phenyl-2-propenyl]phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  三乙基和三苯基膦盐与二甲基缩醛反应中的二分反应性：α-烷氧基官能化叶立德的新入口和乙烯基醚和烷氧基二烯的一般合成

  摘要：

  三烷基与三苯基膦 HBr 盐与缩醛反应中二分反应性的发现允许进入官能化的 α-甲氧基鏻盐和叔膦甲基化的新方法。新协议打开了合成乙烯基醚和差异取代的 1,3-二烯的通用入口，通过来自 α-甲氧基鏻盐的官能化叶立德的 Wittig 反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000601