triethylphosphine hydrobromide | 15647-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: triethylphosphine hydrobromide
• 英文别名: triethylphosphane hydrobromide；triethylphosphonium bromide；Et3P*HB r；triethylphosphane;hydrobromide
• CAS: 15647-86-6
• 化学式: BrH*C₆H₁₅P
• 分子量: 199.071
• InChiKey: PRYDGNPXVINHFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylphosphine hydrobromide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a new class of cinnamyl-triazole as potent and selective inhibitors of aromatase (cytochrome P450 19A1)

  摘要：

  Synthesis of a novel class of natural product inspired cinnamyl-containing 1,4,5-triazole and the potent inhibition of human aromatase (CYP 450 19A1) by select members is described. Structure-activity data generated provides insights into the requirements for potency particularly the inclusion of an aryl bromide or chloride residue as a keto-bioisostere. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.083
• 作为产物：
  描述：

  三乙基膦 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到triethylphosphine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的水维蒂希反应：功能化烯烃的有机溶剂无保护基化学选择性合成

  摘要：

  不受保护！描述了一种通用的，化学选择性的，无保护基团和无有机溶剂的方法，可合成出对til苯甲醛和异对til苯甲醛，涉及从相应的醇直接合成三乙基苄基和烯丙基phospho盐及其微波辅助的Wittig水溶液反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201000438
• 作为试剂：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 4-甲氧基苄醇 在 triethylphosphine hydrobromide 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 8.5h， 以83%的产率得到2-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-(1H)-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的水维蒂希反应：功能化烯烃的有机溶剂无保护基化学选择性合成

  摘要：

  不受保护！描述了一种通用的，化学选择性的，无保护基团和无有机溶剂的方法，可合成出对til苯甲醛和异对til苯甲醛，涉及从相应的醇直接合成三乙基苄基和烯丙基phospho盐及其微波辅助的Wittig水溶液反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201000438

文献信息

• Dichotomous Reactivity in the Reaction of Triethyl- and Triphenylphosphane HBr Salts with Dimethyl Acetals: A Novel Entry to α-Alkoxy-Functionalized Ylides and General Synthesis of Vinyl Ethers and Alkoxy Dienes
  作者：Priyabrata Das、James McNulty

  DOI：10.1002/ejoc.201000601

  日期：2010.7

  discovery of dichotomous reactivity in the reaction of trialkyl- vs. triphenylphosphane HBr salts with acetals allows entry to functionalized α-methoxy phosphonium salts and a novel process for tertiary phosphane methylation. The new protocol opens a general entry to the synthesis of vinyl ethers and differentially substituted 1,3-dienes via Wittig reactions of the functionalized ylides derived from

  三烷基与三苯基膦 HBr 盐与缩醛反应中二分反应性的发现允许进入官能化的 α-甲氧基鏻盐和叔膦甲基化的新方法。新协议打开了合成乙烯基醚和差异取代的 1,3-二烯的通用入口，通过来自 α-甲氧基鏻盐的官能化叶立德的 Wittig 反应。
• Inhibition and Dispersion of Bacterial Biofilms with 2-Aminobenzimidazole Derivatives
  申请人：BLACKWELL Helen

  公开号：US20130136782A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Compounds described herein inhibit biofilm formation or disperse pre-formed biofilms of Gram-negative bacteria. Biofilm-inhibitory compounds can be encapsulated or contained in a polymer matrix for controlled release. Coatings, films, multilayer films, hydrogels, microspheres and nanospheres as well as pharmaceutical compositions and disinfecting compositions containing biofilm-inhibitory compounds are also provided. Methods for inhibiting formation of biofilms or dispersing already formed biofilms are provided. Methods for treating infections of gram-negative bacteria which form biofilms, particularly those of Pseudomonas and more particularly P. aeruginosa.

  本文描述的化合物可以抑制革兰氏阴性细菌的生物膜形成或分散已形成的生物膜。生物膜抑制化合物可以被封装或包含在聚合物基质中以进行控制释放。此外，还提供了包含生物膜抑制化合物的涂层、薄膜、多层薄膜、水凝胶、微球和纳米球，以及含有生物膜抑制化合物的制药组合物和消毒组合物。提供了抑制生物膜形成或分散已形成生物膜的方法。还提供了治疗革兰氏阴性细菌感染的方法，特别是那些形成生物膜的假单胞菌，尤其是P. aeruginosa。
• Process for preparing clopidogrel
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20080287679A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention encompasses processes for the preparation of optically pure clopidogrel camphorsulfonic acid salt without the need to isolate or recover (±) clopidogrel.

  本发明涵盖了制备光学纯的氯吡格雷针对石榴酸檄酸盐的过程，无需分离或回收（±）氯吡格雷。
• Processes for the synthesis of 5-phenyl-1-trityl-1H-tetrazole
  申请人：Kansal Kumar Vinod

  公开号：US20080103312A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Provided are processes for the synthesis of 5-phenyl-1-trityl-1H-tetrazole, an intermediate useful in the synthesis of irbesartan.

  提供了一种合成5-苯基-1-三苄基-1H-四氮唑的过程，该中间体在依普利酸合成中有用。
• Optically Active 4,4-Di-Substituted Oxazolidine Derivative and Method for Producing Same
  申请人：Onoda Toshihiko

  公开号：US20080108828A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  An optically active 4,4-di-substituted oxazolidine compound having the formula (I) wherein R 1 represents a substituted C 1 -C 3 alkyl group, a substituted C 2 -C 3 alkenyl group, a formyl group, a hydroxymethyl group, a group of the formula COOR, a halogenated methyl group, a phosphonium methyl group; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a phenyl group or a benzyl group; R 2 represents a C 1 -C 6 alkyl group, a C 3 -C 10 cycloalkyl group, or the like or a phenyl group; R 3 represents a C 2 -C 6 alkanoyl group, a C 1 -C 6 alkyloxycarbonyl group, a benzoyl group, a phenyloxycarbonyl group or a benzyloxycarbonyl group and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group or a C 2 -C 6 alkenyl group.

  具有式（I）的光学活性4,4-双取代噁唑啉化合物，其中R1代表取代的C1-C3烷基，取代的C2-C3烯基，甲酰基，羟甲基，COOR的配基，卤代甲基，磷甲基；R代表C1-C6烷基，C2-C6烯基，苯基或苄基；R2代表C1-C6烷基，C3-C10环烷基或类似物或苯基；R3代表C2-C6酰基，C1-C6烷氧羰基，苯甲酰基，苯氧羰基或苄氧羰基，R4代表C1-C6烷基或C2-C6烯基。