ethyl (4S,5S)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-4-carboxylate | 128103-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4S,5S)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 128103-42-4
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 364.228
• InChiKey: ABKCGZVKCQNRAG-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-肉桂酸乙酯 、 2,6-二氯苯甲腈 N-氧化物 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl (4S,5S)-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A regioselective enzyme catalyzed cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94658-6

文献信息

• Aryl nitrile oxide cycloaddition reactions in the presence of baker's yeast and β-cyclodextrin
  作者：Christopher J. Easton、C. Merrîcc、M. Hughes、Edward R.T. Tiekink、G. Paul Savage、Gregory W. Simpson

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02321-2

  日期：1995.1

  Contrary to recent reports, baker's yeast is not required for reactions of nitrile oxides with either ethyl cinnamate or 4-vinylpyridine to give isoxazolines. β-Cyclodextrin may alter the ratio of isomers isolated from the reactions of the cinnamate but only at concentrations of reactants much lower than those reported, and this effect is most likely due to selective product complexation rather than

  与最近的报道相反，氧化丁腈与肉桂酸乙酯或4-乙烯基吡啶反应生成异恶唑啉不需要面包酵母。β-环糊精可能会改变从肉桂酸酯反应中分离出的异构体的比例，但仅在反应物浓度远低于所报道的浓度的情况下，这种作用很可能是由于选择性产物的络合而不是选择性产物的形成。