tert-butyl (E)-7-hydroxy-4,4-dimethylhept-2-enoate | 206113-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-7-hydroxy-4,4-dimethylhept-2-enoate
• CAS: 206113-77-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: VLLCJCMTKYVVKX-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-7-hydroxy-4,4-dimethylhept-2-enoate 在 L-Selectride 、 Chlorodimethylsulfonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of (±)-Ricciocarpin A UsingIntramolecular Reductive Michael Reaction

  摘要：

  A synthesis of furanosesquiterpene ricciocarpin A (3), featuring the efficient construction of the cyclohexane framework by intramolecular reductive annulation using L-Selectride(R), is described.

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)13
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-四氢-吡喃-2-酮 、 二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到tert-butyl (E)-7-hydroxy-4,4-dimethylhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of (±)-Ricciocarpin A UsingIntramolecular Reductive Michael Reaction

  摘要：

  A synthesis of furanosesquiterpene ricciocarpin A (3), featuring the efficient construction of the cyclohexane framework by intramolecular reductive annulation using L-Selectride(R), is described.

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)13

文献信息

• A Short Synthesis of (±)-Ricciocarpin A UsingIntramolecular Reductive Michael Reaction
  作者：Kei Takeda、Naoki Ohkawa、Kozo Hori、Toru Koizumi、Eiichi Yoshii

  DOI：10.3987/com-97-s(n)13

  日期：——

  A synthesis of furanosesquiterpene ricciocarpin A (3), featuring the efficient construction of the cyclohexane framework by intramolecular reductive annulation using L-Selectride(R), is described.