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2,2-dimethyladipoyl dichloride | 53961-25-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyladipoyl dichloride
英文别名
α,α-dimethyladipic acid chloride;2,2-Dimethylhexanedioyl dichloride
2,2-dimethyladipoyl dichloride化学式
CAS
53961-25-4
化学式
C8H12Cl2O2
mdl
——
分子量
211.088
InChiKey
JSQMKQSYULOUMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyladipoyl dichloride 在 sodium azide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 2,2-dimethyladipoyl diazide
    参考文献:
    名称:
    Alternative Route to the Diisocyanate Building Block 1,4-Diisocyanato-4-methylpentane (DIMP)
    摘要:
    The synthesis of 1,4-diisocyanato-4-methylpentane was accomplished starting from isobutyronitrile in six steps with 53% overall yield. The two isocyanates were installed by a double Curtius rearrangement. The product reacts with alcohol in a regioselective manner.
    DOI:
    10.1080/00397910903097278
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of
    摘要:
    2, 3, 4, 5, 6, 7-六氢环戊-[E]-1,3-噁嗪-2,4-二酮化合物是通过将化学式为##EQU1##的己二酸酰卤(其中R为氢或碳原子数最多为3的烷基;X为卤素,优选氯或溴)与化学式为O=C=N--R.sup.1的异氰酸酯(其中R.sup.1为烃基或取代烃基,优选碳原子数少于11)反应而制备的。该过程在三级碱的存在下进行,可选地在溶剂的存在下,在80°C至180°C的温度下进行,优选在90°C至130°C进行。
    公开号:
    US03940390A1
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文献信息

  • Process for the production of
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US03940390A1
    公开(公告)日:1976-02-24
    2, 3, 4, 5, 6, 7-HEXAHYDROCYCLOPENTA-[E]-1,3-OXAZINE-2,4-DIONE COMPOUNDS ARE PRODUCED BY REACTING AN ADIPIC ACID HALIDE OF THE FORMULA ##EQU1## wherein R is hydrogen or alkyl of up to 3 carbons; and X is halogen, preferably chlorine or bromine, With an isocyanate of the formula O=C=N--R.sup.1 in which R.sup.1 is hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl, preferably of less than 11 carbons. The process is conducted in the presence of a tertiary base, and optionally in the presence of a solvent, at a temperature of from 80.degree. to 180.degree.C., preferably at from 90.degree. to 130.degree.C.
    2, 3, 4, 5, 6, 7-六氢环戊-[E]-1,3-噁嗪-2,4-二酮化合物是通过将化学式为##EQU1##的己二酸酰卤(其中R为氢或碳原子数最多为3的烷基;X为卤素,优选氯或溴)与化学式为O=C=N--R.sup.1的异氰酸酯(其中R.sup.1为烃基或取代烃基,优选碳原子数少于11)反应而制备的。该过程在三级碱的存在下进行,可选地在溶剂的存在下,在80°C至180°C的温度下进行,优选在90°C至130°C进行。
  • US3940390A
    申请人:——
    公开号:US3940390A
    公开(公告)日:1976-02-24
  • Alternative Route to the Diisocyanate Building Block 1,4-Diisocyanato-4-methylpentane (DIMP)
    作者:Matthew C. Davis、Lawrence C. Baldwin
    DOI:10.1080/00397910903097278
    日期:2010.4.26
    The synthesis of 1,4-diisocyanato-4-methylpentane was accomplished starting from isobutyronitrile in six steps with 53% overall yield. The two isocyanates were installed by a double Curtius rearrangement. The product reacts with alcohol in a regioselective manner.
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