4-Hydroxy-6-n-methyl-heptenoat | 71195-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-n-methyl-heptenoat
• 英文别名: methyl 4-hydroxyhept-6-enoate
• CAS: 71195-92-1
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: CTZYERWORSWSEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-n-methyl-heptenoat 、 吡啶 生成 4-Keto-6-n-methylheptenoat
  参考文献：
  名称：

  TRAVERSO G.; PIRILLO D.; RESCIA G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 6, 518-525

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Keto-6-n-methylheptenoat 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-Hydroxy-6-n-methyl-heptenoat
  参考文献：
  名称：

  Traverso; Pirillo; Rescia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 6, p. 518 - 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Group Transfer of Vinyl and Alkynyl Silanes Driven by Photoredox Catalysis
  作者：Floriane Baussière、Marius M. Haugland

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01213

  日期：2023.9.1

  protocol for the radical group transfer of vinyl and alkynyl silanes onto sp3 carbons, using activated and unactivated iodides as radical precursors. Our method displays high diastereoselectivity and excellent functional group tolerance, and enables direct formation of group transfer products by in situ ring opening. Mechanistic investigations revealed that the reaction proceeds via an unusual dual

  自由基基团转移是形成 C-C 键的有力工具。这些过程通常涉及 C-C π 键的自由基加成，然后是所得环状中间体的断裂。尽管有机硅烷在这方面具有有利的不稳定性，但硅束缚的自由基受体基团在自由基基团转移反应中仍未得到充分研究。我们报告了一种通用的光氧化还原催化方案，使用活化和未活化的碘化物作为自由基前体，将乙烯基和炔基硅烷的自由基基团转移到 sp 3碳上。我们的方法表现出高非对映选择性和优异的官能团耐受性，并且能够通过原位开环直接形成基团转移产物。机理研究表明，该反应通过不寻常的双催化循环进行，导致整体氧化还原中性过程。
• Traverso; Pirillo; Rescia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 6, p. 518 - 525
  作者：Traverso、Pirillo、Rescia

  DOI：——

  日期：——
• TRAVERSO G.; PIRILLO D.; RESCIA G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 6, 518-525
  作者：TRAVERSO G.、 PIRILLO D.、 RESCIA G.

  DOI：——

  日期：——