Dimethyl(phenylethinyl)fluorsilan | 42591-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl(phenylethinyl)fluorsilan
• 英文别名: Fluoro-dimethyl-(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 42591-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₁FSi
• 分子量: 178.281
• InChiKey: JBLGVGKEZWHBDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl(phenylethinyl)fluorsilan 在 copper(l) iodide 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到1，4-二苯基丁二炔
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-catalysed homocoupling of organosilicon compounds: synthesis of biaryls, dienes and diynes

  摘要：

  碘化亚铜在温和条件下催化芳基、烯基和炔基取代的氯代或氟代二甲基硅烷的自偶联反应，分别生成联芳基、二烯和二炔化合物。

  DOI：

  10.1039/a608384f
• 作为产物：
  描述：

  chlorodimethyl(phenylethynyl)silane 在 氢氟酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Dimethyl(phenylethinyl)fluorsilan
  参考文献：
  名称：

  （ME的反应3 Si）的3 CSiMe 2结式（R =CHCH 2 CH 2 CHCH 2，CCPh，Ph和CH 2与亲电的pH）

  摘要：

  形成在TsiSiMe的反应除了多重键的没有产品2 - [R物种（TSI =（ME 3 Si）的3 C; R 1 =CHCH 2，CH 2 CHCH 2，或（CCPh）用卤素TsiSiMe 2 CH = CH 2产生（a）在CCl 4中用ICl处理的TsiSiMe 2 Cl ；（b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）在TclSiMe 2 I（缓慢）用I 2在CCl 4和（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3中进行处理上用纯CF治疗3 CO 2 H. TsiSiMe 2 CH 2 CHCH 2，得到：（1）TsiSiMe 2 Cl和TsiSiMe 2我与ICl的四氯化碳中处理4 ; （b）在CCl 4中用Br 2处理的TsiSiMe 2 Br ；（c）用CCl 2中的I 2处理的TsiSiMe 2 I ；及（d）TsiSiMe 2 OCOCF 3迅速上用纯CF治疗3

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80199-6

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cr(CO)₃-Complex Chloroarenes with Organofluorosilanes
  作者：Suk-Ku Kang、Won-Yeob Kim

  DOI：10.1080/00397919808004925

  日期：1998.10

  The palladium-catalyzed cross-coupling of (eta(6)-chlorobenzene) tricarbonylchromium complexes with organofluorosilanes followed by decomplexation afforded aryl-, alkenyl-, and alkynyl-substituted arenes.
• Cross-coupling and carbonylative cross-coupling of organofluorosilanes with hypervalent iodonium tetrafluoroborates
  作者：Suk-Ku Kang、Tokutaro Yamaguchi、Ryung-Kee Hong、Tae-Hyun Kim、Sung-Jae Pyun

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00043-4

  日期：1997.3

  The palladium-catalyzed cross-coupling and carbonylative cross-coupling of aryl-, alkenyl-, and alkynylfluorosilanes promoted by fluoride ion with hypervalent aryl-, alkenyliodonium tetrafluoroborates were achieved at room temperature under an atmospheric pressure of carbon monoxide. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• DAMJA, R. I.;EABORN, C.;SHAM, WING-CHEONG, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 291, N 1, 25-33
  作者：DAMJA, R. I.、EABORN, C.、SHAM, WING-CHEONG

  DOI：——

  日期：——