3-phenyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride | 2679-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-phenyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride
• 英文别名: (+/-)-3c-phenyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride；(+/-)-3c-Phenyl-cyclohex-4-en-1r,2c-dicarbonsaeure-anhydrid；(3aS,4S,7aR)-4-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 2679-19-8；57677-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: SISNVYGRWPGDFF-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 sulfur 作用下， 生成 biphenyl-2,3-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  87.苯酚化的邻苯二甲酸和蒽衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000391
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-苯-1,3-丁二烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到3-phenyl-cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  重新评估四氢邻苯二甲酸酐作为封端剂以提高加成聚酰亚胺的抗氧化性

  摘要：

  几个取代的1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐端基，包括3-苯基，3-甲氧基，3-三甲基甲硅烷氧基和3,6-二苯基类似物，是通过相应丁二烯和丁二烯的Diels-Alder缩合合成的。马来酸酐。将这些酸酐以及可商购的3-氢和4-甲基类似物分别与亚甲基二苯胺以2：1的比例一起研磨，并逐渐从204加热到371°C，并进行热解和NMR。一般而言，在较低温度范围内观察到通过单酰亚胺到双酰亚胺的转变，然后是交联和芳构化之间的竞争。我们相信，这种竞争会产生很大比例的芳香产品，伴随着交联的相对量的降低，并且导致四氢邻苯二甲酸端基封端的聚酰亚胺的热氧化稳定性的提高以及它们的易碎性。在惰性气氛下四氢邻苯二甲酰亚胺的热解显着降低了芳构化的量。因此，芳香化的机制是一种氧化机制。

  DOI：

  10.1021/ma0353078

文献信息

• Podophyllotoxin analogs. 1. Synthesis and biological evaluation of certain trans-2-aryl-trans-6-hydroxymethyl-3-cyclohexenecarboxylic acid .gamma.-lactones as antimitotic agents
  作者：Edward E. Smissman、Robert J. Murray、James D. McChesney、L. L. Houston、Thomas L. Pazdernik

  DOI：10.1021/jm00223a025

  日期：1976.1

  A series of cis and trans bicyclic lactones was prepared as congeners of podophyllotoxin (1) and evaluated as antimitotic agents both in cell cultures grown in vitro and in an in vitro protein binding assay. All compounds displayed insignificant activity-a result which may reflect insufficient structural similarity to podophyllotoxin or which may be interpreted as in agreement with previous observations

  制备了一系列的顺式和反式双环内酯作为鬼臼毒素（1）的同源物，并在体外培养的细胞培养物中和体外蛋白质结合测定中均被评价为抗有丝分裂剂。所有化合物均显示出微不足道的活性-该结果可能反映了与鬼臼毒素的结构相似性不足，或者可能被解释为与先前对1定义的抗有丝分裂活性的立体化学要求的观察结果一致。
• 324. Grignard reactions with phthalic anhydrides
  作者：Chaim Weizmann、Ernst Bergmann、Felix Bergmann

  DOI：10.1039/jr9350001367

  日期：——