(E)-4-chloro-2-methyl-5-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)pyridazin-3(2H)-one | 877932-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-chloro-2-methyl-5-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-chloro-2-methyl-5-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]pyridazin-3-one
• CAS: 877932-24-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 274.707
• InChiKey: QZWRNJWIFVQIAF-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  353.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-chloro-2-methyl-5-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)pyridazin-3(2H)-one 、 乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以43%的产率得到4-ethoxy-2-methyl-5-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪第41部分：2,4,6-取代的5-（3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基）-或5-（3-苯基丙-2-烯酰基）的合成，抗血小板活性和SAR哒嗪3（2H）-ones。

  摘要：

  作为前导化合物I优化过程的一部分，重点研究了包含3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基或3-苯基丙-2-烯基的哒嗪-3（2H）-取代基库。已经获得了位置5处的片段，并将其评估为抗血小板剂。杂环部分第2、6和4位的结构修饰使我们能够获得有关该家族结构与活性关系的初步信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.073
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 、 4-chloro-2-methyl-5-trifluoromethanesulfonyloxy-3(2H)-pyridazinone 在 四丁基碘化铵 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到(E)-4-chloro-2-methyl-5-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪第41部分：2,4,6-取代的5-（3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基）-或5-（3-苯基丙-2-烯酰基）的合成，抗血小板活性和SAR哒嗪3（2H）-ones。

  摘要：

  作为前导化合物I优化过程的一部分，重点研究了包含3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基或3-苯基丙-2-烯基的哒嗪-3（2H）-取代基库。已经获得了位置5处的片段，并将其评估为抗血小板剂。杂环部分第2、6和4位的结构修饰使我们能够获得有关该家族结构与活性关系的初步信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.073

文献信息

• Pyridazines part 41: Synthesis, antiplatelet activity and SAR of 2,4,6-substituted 5-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)- or 5-(3-phenylprop-2-enoyl)pyridazin-3(2H)-ones
  作者：Abel Crespo、Caroline Meyers、Alberto Coelho、Matilde Yáñez、Nuria Fraiz、Eddy Sotelo、Bert U.W. Maes、Reyes Laguna、Ernesto Cano、Guy L.F. Lemière、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.073

  日期：2006.2

  As part of the optimization process of the lead compound I a focussed library of diversely substituted pyridazin-3(2H)-ones containing a 3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl or 3-phenylprop-2-enoyl fragment at position 5 has been obtained and evaluated as antiplatelet agents. The structural modification at positions 2, 6 and 4 of the heterocyclic moiety allowed us to obtain preliminary information on the structure-activity

  作为前导化合物I优化过程的一部分，重点研究了包含3-氧代-3-苯基丙-1-烯-1-基或3-苯基丙-2-烯基的哒嗪-3（2H）-取代基库。已经获得了位置5处的片段，并将其评估为抗血小板剂。杂环部分第2、6和4位的结构修饰使我们能够获得有关该家族结构与活性关系的初步信息。