3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine | 262852-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
• CAS: 262852-08-4
• 化学式: C₆H₈F₃N
• mdl: MFCD17480480
• 分子量: 151.131
• InChiKey: XQLPDYULYMGLGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (E)-3-(3,5-difluoro-4-((1R,3R)-3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES

  摘要：

  化合物的化学式（I）是雌激素受体α调节剂，其中化学式（I）中的变量在披露中有描述。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物对于治疗依赖雌激素受体α和/或由雌激素受体α介导的疾病或症状是有用的，包括由细胞过度增殖所特征化的疾病，如乳腺癌。

  公开号：

  WO2017172957A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)双环[1.1.1]戊烷-1-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 19 F NMR 位移监测极性取代基效应在双环[1.1.1]戊烷环系统中的传输

  摘要：

  一系列 3-取代 (X) 双环 [1.1.1] 戊-1-基氟化物 (1) 以及更有限的 3-取代 (X) 双环 [1.1.1] 戊-1-基三氟化物 (1) 4) 合成并记录了它们的 19F 和 13C NMR 谱。1 的 19F 取代基化学位移 (SCS) 与 4-取代 (X) 双环 [2.2.2] oct-1-基氟 (5) 的 19F SCS 的相关性，以及 SCS 对极性取代基参数，为强电负性效应 (σχ) 在 1 中的重要性提供证据。 3 的位移模式也比静电场效应 (σF) 更符合占主导地位的取代基电负性影响。最重要的是，1和4的19F SCS的符号截然相反。1 中 σχ 效应的起源归因于控制 C-F 键的 σ* 轨道的电子布居程度的超共轭和同超共轭相互作用。相比之下，氟 π 电子密度的扰动似乎是 4 中的相关分子参数。 1 的 1J(C,F) 值没有经过任何合理的经验分析。版权所有

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(200002)38:2<115::aid-mrc598>3.0.co;2-9

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3K-y INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180009816A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐或立体异构体，这些化合物是PI3K-γ的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。
• Bicyclic compounds
  申请人：KALYRA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10308609B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed herein are compounds of Formulae (I) and (II), methods of synthesizing compounds of Formulae (I) and (II), and methods of using compounds of Formulae (I) and (II) as an analgesic.

  本文公开了式 (I) 和 (II) 的化合物、合成式 (I) 和 (II) 的化合物的方法以及使用式 (I) 和 (II) 的化合物作为镇痛剂的方法。
• Substituted imidazo[2,1-f][1,2,4]triazines, substituted imidazo[1,2-a]pyridines and substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10479795B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本申请涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐或立体异构体，它们是 PI3K-γ 的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：Recurium IP Holdings, LLC

  公开号：US10959989B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Compounds of Formula (I) are estrogen receptor alpha modulators, where the variables in Formula (I) are described in the disclosure. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions that are estrogen receptor alpha dependent and/or estrogen receptor alpha mediated, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  式(I)化合物是雌激素受体α调节剂，其中式(I)中的变量已在公开文献中描述。此类化合物及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗雌激素受体α依赖性和/或雌激素受体α介导的疾病或病症，包括以细胞过度增殖为特征的病症，如乳腺癌。