甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯 | 88149-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯
• 英文名称: methyl-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutanoate
• 英文别名: methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutyrate；methyl 2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 88149-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QVPKTTDTFQGAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(2,2-dimethyl-3-hydrobenzo[b]furan-5-yl)-3-methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  (±)甲基-(羟基苯甲酸[B]呋喃-5-YL)-3-甲基丁酸酯的新合成

  摘要：

  (±)Methyl-2-(2-methyI-2,3-dihydrobenzo[£]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) 和 (±)methyl-2-(2,2-dimethyl-3-)已经从甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯 (1) 通过 Claisen 重排和 PTS 以良好的收率合成了氢苯并[｛]呋喃-5-基)-3-甲基丁酸酯 (5b)。引言鉴于人们普遍对呋喃苯并苯系统和天然氧杂环的药理和生物活性感兴趣。“天然二氢苯并呋喃是同手性的。” 我们在这里首次报道了迄今为止未报道的'(±)methyl-2-(2-methyI-2,3dihydrobenzo[0]furan-5-yl)-3-methylbutanoate (5a) 和 (±)methyl-2- (2,2-二甲基-3氢苯并[Z>]呋喃-5-基)-3-甲基丁酸酯(5b)已由甲基-2-(4羟基苯基

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.2.115
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到甲基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/60215

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for the preparation of difluoromethoxyaromatic compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04405529A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  A method for the preparation of certain difluoromethoxyaromatic compounds useful as intermediates in the preparation of pyrethroid pesticides. The method comprises alkylating a p-substituted phenol with excess chlorodifluoromethane at atmospheric or superatmospheric pressures in the presence of a base, water, and an inert water miscible organic solvent or solvent mixtures.

  一种用于制备某些二氟甲氧基芳香化合物的方法，该化合物可用作拟除虫剂制备中间体。该方法包括在碱、水和惰性水溶性有机溶剂或溶剂混合物的存在下，在大气压或超大气压下，过量氯二氟甲烷与对位取代苯酚进行烷基化反应。
• (R)-Arylalkylamino Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20090124664A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to selected (R)-arylalkylamino derivatives of formula (I), in which R, R1 and Ar are as defined in the claims. These compounds show a surprising potent inhibitory effect on C5a induced human PMN chemotaxis. The compounds of the invention absolutely lack of CXCL8 inhibitory activity. Said compounds are useful in the treatment of pathologies depending on the chemotactic activation of neutrophils and monocytes induced by the fraction C5a of the complement. In particular, the compounds of the invention are useful in the treatment of sepsis, psoriasis, rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, acute respiratory distress syndrome, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of injury caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及公式（I）中选择的（R）-芳基烷基氨基衍生物，其中R、R1和Ar的定义如权利要求中所述。这些化合物表现出惊人的抑制C5a诱导的人类PMN趋化的强效作用。本发明的化合物绝对缺乏CXCL8抑制活性。所述化合物在治疗依赖于补体C5a诱导的中性粒细胞和单核细胞趋化激活的病理状态中有用。特别地，本发明的化合物在治疗败血症、银屑病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、急性呼吸窘迫综合症、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的预防和治疗中有用。
• Method for the resolution of racemic 2-CP-difluoromethoxy phenyl)-3-methylbutyric acid
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0101570A1

  公开（公告）日：1984-02-29

  A method for the preparation of certain difluoromethoxyaromatic compounds useful as intermediates in the preparation of pyrethroid pesticides. The method comprises alkylating a p-substituted phenol with excess chlorodifluoromethane at atmospheric or superatmospheric pressure in the presence of a base, water, and an inert water miscible organic solvent or solvent mixture, alone or in the presence of benzyltriethylammonium chloride, to yield a difluoromethoxyaromatic compound; and, when said difluoroaro- matic compound contains a side chain acetic acid ester having a chiral center, optionally, (a) hydrolyzing said ester to the corresponding racemic acid and thereafter resolving said racemic acid into its dextrorotatory (+) acid and levorotatory (-) acid isomers and recovering said (+) acid isomer, or (b) hydrolyzing said ester to the corresponding racemic acid, resolving said racemic acid into its d(+) acid and I(-) acid isomers, recovering said d(+) acid for use in the preparation of pyrethroid product, esterifying the above-said I(-) acid from the resolution, racemizing the thus-prepared 1(-) ester from said esterification, and hydrolyzing the same to obtain racemic acid which is recycled for admixture with the fresh racemic acid and subsequent resolution.

  一种制备某些用作拟除虫菊酯农药制备中间体的二氟甲氧基芳香族化合物的方法。该方法包括在常压或超常压下，在碱、水和惰性水可混溶有机溶剂或溶剂混合物存在下，单独或在苄基三乙基氯化铵存在下，用过量的二氟甲烷将对取代苯酚烷基化，生成二氟甲氧基芳香族化合物；当所述二氟芳香族化合物含有具有手性中心的侧链乙酸酯时，可选择 (a) 将所述酯水解为相应的外消旋酸，然后将所述外消旋酸分解为右旋 (+) 酸异构体和左旋 (-) 酸异构体，并回收所述 (+) 酸异构体，或 (b) 将所述酯水解为相应的外消旋酸、将所述外消旋酸分解成其 d(+)酸和 I(-)酸异构体，回收所述 d(+)酸用于制备拟除虫菊酯产品，将上述 I(-)酸从分解物中酯化，将由此制备的 1(-)酯从所述酯化物中消旋化，并将其水解以获得外消旋酸，该外消旋酸被回收用于与新鲜外消旋酸混合和随后的分解。
• [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途
  申请人：[en]HAIHE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]上海海和药物研究开发股份有限公司

  公开号：WO2023036289A1

  公开（公告）日：2023-03-16

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。
• DITHIAZOLE COMPOUNDS, MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS AND EXTERNAL PREPARATIONS FOR THE SKIN
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：EP1422224B1

  公开（公告）日：2007-12-19