1-phenyl-2-propyl-1-pentene | 713-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-propyl-1-pentene
• 英文别名: ω,ω'-Dipropyl-styrol；1-phenyl-2-propyl-pent-1-ene；1-Phenyl-2-propyl-pent-1-en；2-Propylpent-1-enylbenzene
• CAS: 713-76-8
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: JEFLWDWJZNCEEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-propyl-1-pentene 在 iron(II) triflate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 引发剂OT 、 4,6-Bis((4S,5S)-4,5-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯的铁催化自由基不对称氨基叠氮化和叠氮化

  摘要：

  烯烃的不对称氨基叠氮化和重氮化是直接从原料化学品中构建增值的手性含氮化合物的策略。它们提供了直接接触手性有机叠氮化物的途径，并补充了对映选择性的金属化作用。尽管非对称反应取得了进步，但以前尚未报道基于非环系统的不对称氨基叠氮化或重叠叠氮化。在这里，我们描述了铁催化的苯乙烯间分子不对称氨基叠氮化和重氮化。该方法实际上是有用的，并且要求催化剂和手性配体的负载相对较低。在温和的反应条件下，反应可在20 mmol规模完成。

  DOI：

  10.1002/anie.202017175
• 作为产物：
  描述：

  4-oxy-4-benzyl-heptane 生成 1-phenyl-2-propyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  Job Characteristics and Leisure Physical Activity

  摘要：

  目标：本研究利用一组老年工作者的样本人群，估计了一个有关休闲锻炼活动的经验模型。经验性地测试了与理解老年工作者锻炼行为相关的工作和休闲态度的替代理论。方法：从1992年《健康与退休研究》（HRS）中，对6,433名全职老年工作者（51至61岁）的回答进行分组，分为两类白领和蓝领工人，分析以测试自我报告的定期体育活动水平是否与工作中的体力需求和压力相关联。结果：尽管白领工作者的工作涉及更多的体力劳动，他们更有可能进行轻度体育活动，但蓝领工作者的工作更需要体力，倾向于参与更多的剧烈锻炼。讨论：经验结果最支持概括理论，并且还展示了工作和休闲体育活动之间关系的复杂性。

  DOI：

  10.1177/089826430001200405

文献信息

• Transition metal ?-complexes in organic synthesis
  作者：A. N. Kasatkin、T. Yu. Romanova、O. Yu. Tsypyshev、G. A. Tolstikov、S. I. Lomakina

  DOI：10.1007/bf01168100

  日期：1989.11
• Arine als elektrophile Reagentien, 1. Mitt.: Umsetzung mit Alkylen-phosphoranen
  作者：E. Zbiral

  DOI：10.1007/bf00901736

  日期：1964.11