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4-chloro-N-(4-formylphenyl)benzamide | 838895-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-(4-formylphenyl)benzamide
英文别名
——
4-chloro-N-(4-formylphenyl)benzamide化学式
CAS
838895-81-1
化学式
C14H10ClNO2
mdl
——
分子量
259.692
InChiKey
VPBADOGVANPXKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-N-(4-formylphenyl)benzamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-chloro-N-(4-(2-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)phenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    新型1,2,3,4-四氢-β-咔啉衍生物的合成和生物学评价作为潜在抗菌剂
    摘要:
    面对不断升级的抗生素耐药性,寻找新型抗菌药物势在必行。天然存在的四氢咔啉 (THC) 生物碱因其重要的生物衍生物而受到关注。然而,这些结构在抗菌药物开发中的探索却很少。在这项研究中,合成了一系列 1,2,3,4-THC 衍生物,并评估了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌能力。这些化合物表现出中等至良好的抗菌活性,其中一些化合物对革兰氏阳性菌,特别是耐甲氧西林 (MRSA) 的抗菌活性优于庆大霉素。在这些类似物中,该化合物成为热门化合物,表现出快速的杀菌作用和显着的抗菌后效应,对人LO2和HepG2细胞具有显着的细胞毒性。此外,在小鼠腹部感染模型中,化合物(10 mg/kg)显示出与环丙沙星(2 mg/kg)相当的抗 MRSA 功效。总体而言,目前的研究结果表明,基于标题化合物的 THC 衍生物在抗菌药物的开发中具有广阔的应用前景。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2024.129822
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲酸重铬酸吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-chloro-N-(4-formylphenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
    摘要:
    提供了抑制p38a MAPK蛋白质的化合物,以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    WO2021183970A1
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文献信息

  • [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE p38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉS PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
    申请人:UNIV MARYLAND
    公开号:WO2020118194A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.
    提供了抑制p38α MAPK蛋白的化合物,以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
  • [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
    申请人:UNIV MARYLAND
    公开号:WO2021183970A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    Compounds that inhibit p38a MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.
    提供了抑制p38a MAPK蛋白质的化合物,以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
  • [EN] PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:UNIV LONDON
    公开号:WO2005011661A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Use of compounds of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in treating a disorder mediated by histone deacetylase: wherein the symbol ---- represents a single bond or a double bond or the symbol ---- R6 and R8 together represent cyclopropyl and R1 to R8 W, X and Y are as defined herein; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compounds for such uses. The compounds are useful in the treatment of cancers. They may be utilised in combination therapies with DNA methylation inhibitors and other anti cancer agents.
    使用式(I)的化合物制造药物,用于治疗由组蛋白去乙酰化酶介导的疾病:其中符号----代表单键或双键或符号----R6和R8一起代表环丙基,R1至R8 W,X和Y如本文所定义;及其药学上可接受的盐。还披露了用于此类用途的化合物。这些化合物在癌症治疗中很有用。它们可以与DNA甲基化抑制剂和其他抗癌药物结合治疗。
  • Non-ATP/catalytic site p38 mitogen activated protein kinase inhibitors
    申请人:University of Maryland, Baltimore
    公开号:US11078171B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.
    提供了抑制 p38α MAPK 蛋白的化合物及其使用方法,用于治疗或预防癌症或炎症性疾病等疾病。
  • NON-CATALYTIC SUBSTRATE-SELECTIVE P38alpha-SPECIFIC MAPK INHIBITORS WITH ENDOTHELIAL-STABILIZING AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:University of Maryland, Baltimore
    公开号:US20190151324A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.
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